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Publikováno v:
Revista Ecuatoriana de Neurologia. 31:84-90
Introducción: El síndrome de Fahr se define como la presencia de calcificaciones simétricas bilaterales de predominio en los ganglios de la base (principalmente núcleo estriado). Se considera primario cuando la etiología es genética, que tambi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da74bfdc8f816aa754e0d9c7379b13c9
https://doi.org/10.46997/revecuatneurol31200084
https://doi.org/10.46997/revecuatneurol31200084
Publikováno v:
CES Medicina. 33:208-214
El sindrome de opsoclonus-mioclonus-ataxia es una entidad rara que cursa con sintomas motores, neurocognitivos y psiquiatricos, con frecuencia marcadamente debilitantes. El sindrome se reporta con mayor frecuencia en adultos que en ninos, la etiologi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d8021874ac16699c52b9d5e3518b098
https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.3.6
https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.3.6
Autor:
José Rafael Tovar Cuevas, Sandra Jenny Otálvaro Garcés, Danna Aristizábal Oviedo, Soraya Pardo Jaramillo, Academia de Artes Escénicas Santa Fé de Bogotá, Ana Milena Sánchez Borrero, Andrés Gildardo Vanegas Yela, Escuela Nippon Budokai, Laura Carolina Pabón Sandoval, Christian Andrés Rojas Cerón, Gabriel Arteaga Díaz, Alfonsina del Cristo Martínez Gutiérrez, Carlos Andrés Velásquez Soleibe, Álvaro Alexander Ocampo, Diego Alejandro Calle Sandoval, Amanda Astudillo Delgado, Julián Andrés Messa Paredes, Edwin Cortés González, Juan Felipe Martínez Flórez, Alba Lucero García Fajardo, Oscar Mario Tamayo Buitrago, Universitaria Antonio José Camacho, Pilar del Carmen Bonilla Valencia, Alfredo Sánchez, Sirsa Aleyda Hidalgo Ibarra
Hace aproximadamente 30 años se vienen llevando a cabo una serie de intentos materializados en estudios y artículos que, de manera individual, pretenden aproximarse al tema de la innovación1 a través desde la filosofía, la psicología, la pedago
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1028607d0307243bbbdd7d440a02912d
https://doi.org/10.35985/9789585147553
https://doi.org/10.35985/9789585147553
