Zobrazeno 1 - 10
of 162
pro vyhledávání: '"Christensen Jane H"'
Autor:
Bross Peter, Christensen Jane H, Pedersen Christina B, Stenbroen Vibeke, Vang Søren, Palmfeldt Johan, Gregersen Niels
Publikováno v:
Proteome Science, Vol 7, Iss 1, p 20 (2009)
Abstract Background Mitochondrial proteins are central to various metabolic activities and are key regulators of apoptosis. Disturbance of mitochondrial proteins is therefore often associated with disease. Large scale protein data are required to cap
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2bb94fdcc4eb4a6eabee7ef4f9c933da
Autor:
Qvist, Per, Rajkumar, Anto P., Redrobe, John P., Nyegaard, Mette, Christensen, Jane H., Mors, Ole, Wegener, Gregers, Didriksen, Michael, Børglum, Anders D.
Publikováno v:
In Neurobiology of Learning and Memory May 2017 141:44-52
Autor:
Christensen, Jane H., Nielsen, Marit N., Hansen, Jakob, Füchtbauer, Annette, Füchtbauer, Ernst-Martin, West, Mark, Corydon, Thomas J., Gregersen, Niels, Bross, Peter
Publikováno v:
Cell Stress & Chaperones, 2010 Nov 01. 15(6), 851-863.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20799980
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christensen, Jane H., Rittig, Søren
Publikováno v:
In Seminars in Nephrology 2006 26(3):209-223
Autor:
Leduc-Galindo, Desiree, Qvist, Per, Tóth, Andrea E., Fryland, Tue, Nielsen, Morten S., Børglum, Anders D., Christensen, Jane H.
Publikováno v:
In Microvascular Research March 2019 122:131-135
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Grove, Jakob, Ripke, Stephan, Als, Thomas D, Mattheisen, Manuel, Walters, Raymond K, Won, Hyejung, Pallesen, Jonatan, Agerbo, Esben, Andreassen, Ole A, Anney, Richard, Awashti, Swapnil, Belliveau, Rich, Bettella, Francesco, Buxbaum, Joseph D, Bybjerg-Grauholm, Jonas, Bækvad-Hansen, Marie, Cerrato, Felecia, Chambert, Kimberly, Christensen, Jane H, Churchhouse, Claire, Dellenvall, Karin, Demontis, Ditte, De Rubeis, Silvia, Devlin, Bernie, Djurovic, Srdjan, Dumont, Ashley L, Goldstein, Jacqueline I, Hansen, Christine S, Hauberg, Mads Engel, Hollegaard, Mads V, Hope, Sigrun, Howrigan, Daniel P, Huang, Hailiang, Hultman, Christina M, Klei, Lambertus, Maller, Julian, Martin, Joanna, Martin, Alicia R, Moran, Jennifer L, Nyegaard, Mette, Nærland, Terje, Palmer, Duncan S, Palotie, Aarno, Pedersen, Carsten Bøcker, Pedersen, Marianne Giørtz, dPoterba, Timothy, Poulsen, Jesper Buchhave, Pourcain, Beate St, Qvist, Per, Rehnström, Karola, Reichenberg, Abraham, Reichert, Jennifer, Robinson, Elise B, Roeder, Kathryn, Roussos, Panos, Saemundsen, Evald, Sandin, Sven, Satterstrom, F Kyle, Davey Smith, George, Stefansson, Hreinn, Steinberg, Stacy, Stevens, Christine R, Sullivan, Patrick F, Turley, Patrick, Walters, G Bragi, Xu, Xinyi, Autism Spectrum Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, BUPGEN, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 23andMe Research Team, Stefansson, Kari, Geschwind, Daniel H, Nordentoft, Merete, Hougaard, David M, Werge, Thomas, Mors, Ole, Mortensen, Preben Bo, Neale, Benjamin M, Daly, Mark J, Børglum, Anders D
Publikováno v:
Nature genetics, vol 51, iss 3
Autism spectrum disorder (ASD) is a highly heritable and heterogeneous group of neurodevelopmental phenotypes diagnosed in more than 1% of children. Common genetic variants contribute substantially to ASD susceptibility, but to date no individual var
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::691eb1d7680f90e341d947bf0ecb819a
https://escholarship.org/uc/item/4k2655gb
https://escholarship.org/uc/item/4k2655gb
Autor:
Fryland, Tue1,2,3, Christensen, Jane H.1,2,3, Pallesen, Jonatan1,2,3, Mattheisen, Manuel1,2,3, Palmfeldt, Johan4, Bak, Mads5, Grove, Jakob1,2,3,6, Demontis, Ditte1,2,3, Blechingberg, Jenny1, Hong Sain Ooi1,2,3, Nyegaard, Mette1,2,3, Hauberg, Mads E.1,2,3, Tommerup, Niels5, Gregersen, Niels4, Mors, Ole2,3,7, Corydon, Thomas J.1,2,3, Nielsen, Anders L.1,2,3, Børglum, Anders D.1,2,3,7 anders@biomed.au.dk
Publikováno v:
Genome Medicine. 5/3/2016, Vol. 8, p1-20. 20p.