Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Chraeit, Karima"'
Autor:
Mani, Rahma, Belkacem, Sabrina, Soua, Zohra, Chantot-Bastaraud, Sandra, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Copin, Bruno, Bouguila, Jihene, Rive Le Gouard, Nicolas, Boughamoura, Lamia, Ben Ameur, Salma, Hachicha, Mongia, Boussoffara, Raoudha, Boussetta, Khadija, Hammouda, Samia Ben, Bedoui, Abir, Besbes, Habib, Meddeb, Seif, Chraeit, Karima, Khlifa, Monia, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Mabrouk, Imed, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique Humaine et Médicale
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
National audience; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disease of motile cilia. Even though PCD is widely studied, North-African patients have been rarely explored. In this study, we aim at confirming the clinical diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::e487f1d0674a260a4afe22aa0f344454
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.