Zobrazeno 1 - 10
of 1 013
pro vyhledávání: '"Chondromyxoid fibroma"'
Publikováno v:
Case Reports in Orthopedic Research, Vol 6, Iss 1, Pp 45-52 (2024)
Introduction: Chondromyxoid fibroma is a rare benign cartilaginous tumor that accounts for less than 1% of all bone tumors and involves long bones of the lower extremities more frequently. Therefore, the clavicle is a rare location of involvement for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5900409b85a4d3a8ef4af0456429074
Publikováno v:
Annals of the National Academy of Medical Sciences (India), Vol 59, Iss 02, Pp 109-114 (2023)
Case Presentation Chondromyxoid fibroma (CMF) is a relatively rare bone tumor of cartilaginous origin and it comprises less than 1% of all primary bony tumors. Clavicle is an unusual site of involvement for any bone tumor and may produce diagnostic d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/417c30e9efd54d61ae60b288e25387de
Publikováno v:
Journal of the Bulgarian Orthopaedics and Trauma Association, Vol 60, Iss 01 (2023)
Chondromyxoid fibroma is a rare benign bone tumor that accounts for less than 1% of primary bone tumors. The soft tissue variant of this tumor is extremely rare. Herein, we present a case of soft-tissue chondromyxoid fibroma in the foot of a 13-year-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3dc5f3440c9945a09c51f96ad2221ad0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sun-Ju Oh, So Hak Chung
Publikováno v:
Journal of Pathology and Translational Medicine, Vol 56, Iss 3, Pp 157-160 (2022)
Chondromyxoid fibroma is a rare bone tumor of cartilaginous origin, representing less than 1% of all bone tumors. It preferentially arises in the eccentric location of the metaphysis of a long tubular bone. Juxtacortical locations are reported infreq
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd02efaa84ff46dd9089dbcaeca592e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jingyu Zhong, Liping Si, Jia Geng, Yue Xing, Yangfan Hu, Qiong Jiao, Huizhen Zhang, Weiwu Yao
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Abstract Background Chondromyxoid fibroma-like osteosarcoma (CMF-OS) is an exceedingly rare subtype of low-grade central osteosarcoma (LGCO), accounting for up to 10% of cases and making it difficult to diagnose. CMF-OS is frequently misdiagnosed on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a00e84f3e8b4ecb953bd207b78a6424
Publikováno v:
Orthopaedic Surgery, Vol 13, Iss 2, Pp 616-622 (2021)
Objective Whether H3.3 K36M mutation (H3K36M) could be an approach if the diagnosis of chondroblastoma (CB) patients was indistinct and it was suspected to be unclear clinically. Methods We reviewed and compared our clinical experiences of CB cases a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/027cd753934d46358731c8ca86f307f5
Publikováno v:
Case Reports in Ophthalmology, Vol 12, Iss 1, Pp 193-197 (2021)
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a very rare entity, accounting for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52dd840ec6c24453998d95bccdd09121