Author Correction: Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

Autor: Bailey M. H., Meyerson W. U., Dursi L. J., Wang L. -B., Dong G., Liang W. -W., Weerasinghe A., Li S., Li Y., Kelso S., Akbani R., Anur P., Buchanan A., Chiotti K., Covington K., Creason A., Ding L., Ellrott K., Fan Y., Foltz S., Getz G., Hale W., Haussler D., Hess J. M., Hutter C. M., Kandoth C., Kasaian K., Kasapi M., Larson D., Leshchiner I., Letaw J., Ma S., McLellan M. D., Men Y., Mills G. B., Niu B., Peto M., Radenbaugh A., Reynolds S. M., Saksena G., Sofia H., Stewart C., Struck A. J., Stuart J. M., Wang W., Weinstein J. N., Wheeler D. A., Wong C. K., Xi L., Ye K., Bieg M., Boutros P. C., Buchhalter I., Butler A. P., Chen K., Chong Z., Drechsel O., Jonathan Dursi L., Eils R., Espiritu S. M. G., Fulton R. S., Gao S., Gelpi J. L., Gerstein M. B., Gonzalez S., Gut I. G., Hach F., Heinold M. C., Hinton J., Hu T., Huang V., Huang Y., Hutter B., Jones D. R., Jung J., Jager N., Kim H. -L., Kleinheinz K., Kumar S., Kumar Y., Lalansingh C. M., Letunic I., Livitz D., Ma E. 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A., Rohde M., Rokutan H., Romieu G., Rooman I., Roques T., Rosebrock D., Rosenberg M., Rosenstiel P. C., Rosenwald A., Rowe E. W., Rozen S. G., Rubanova Y., Rubin M. A., Rubio-Perez C., Rudneva V. A., Rusev B. C., Ruzzenente A., Ratsch G., Sabarinathan R., Sabelnykova V. Y., Sadeghi S., Saini N., Saito-Adachi M., Salcedo A., Salgado R., Salichos L., Sallari R., Saller C., Salvia R., Sam M., Samra J. S., Sanchez-Vega F., Sander C., Sanders G., Sarin R., Sasaki-Oku A., Sauer T., Sauter G., Saw R. P. M., Scardoni M., Scarlett C. J., Scarpa A., Scelo G., Schadendorf D., Schein J. E., Schilhabel M. B., Schlomm T., Schmidt H. K., Schramm S. -J., Schreiber S., Schultz N., Schumacher S. E., Schwarz R. F., Scolyer R. A., Scott D., Scully R., Seethala R., Segre A. V., Selander I., Semple C. A., Senbabaoglu Y., Sengupta S., Sereni E., Serra S., Sgroi D. C., Shackleton M., Shah N. C., Shahabi S., Shang C. 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C., Vermeulen P., Verrill C., Viari A., Vicente D., Vicentini C., Raghavan K. V., Viksna J., Vilain R. E., Villasante I., Vincent-Salomon A., Visakorpi T., Voet D., Vyas P., Vazquez-Garcia I., Waddell N. M., Waddell N., Wadelius C., Wadi L., Wagener R., Wang L., Wang Q., Wang Y., Wang Z., Waring P. M., Warnatz H. -J., Warrell J., Warren A. Y., Wedge D. C., Weichenhan D., Weinberger P., Weisenberger D. J., Welch I., Whalley J. P., Whitaker H. C., Wigle D., Wilkerson M. D., Williams A., Wilmott J. S., Wilson G. W., Wilson J. M., Wilson R. K., Winterhoff B., Wintersinger J. A., Wiznerowicz M., Wolf S., Wong B. H., Wong T., Wong W., Woo Y., Wood S., Wouters B. G., Wright A. J., Wright D. W., Wright M. H., Wu C. -L., Wu D. -Y., Wu G., Wu J., Wu K., Wu Y., Xia T., Xiang Q., Xiao X., Xing R., Xiong H., Xu Q., Xu Y., Yachida S., Yamaguchi R., Yamamoto M., Yamamoto S., Yamaue H., Yang F., Yang H., Yang J. Y., Yang L., Yang S., Yang T. -P., Yang Y., Yao X., Yaspo M. -L., Yates L., Yau C., Ye C., Yoon C. J., Yoon S. -S., Yousif F., Yu J., Yu K., Yu W., Yu Y., Yuan K., Yuan Y., Yuen D., Zaikova O., Zamora J., Zapatka M., Zenklusen J. C., Zenz T., Zeps N., Zhang C. -Z., Zhang F., Zhang H., Zhang X., Zhang Y., Zhang Z., Zhao Z., Zheng L., Zheng X., Zhou W., Zhou Y., Bin Zhu, Zhu H., Zhu J., Zhu S., Zou L., Zou X., deFazio A., van As N., van Deurzen C. H. M., van de Vijver M. J., van't Veer L., von Mering C.

Publikováno v: Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
Nature communications, vol 11, iss 1

Weitere Nicht-UDE-Autoren sind nicht genannt. Originalpublikation: 10.1038/s41467-020-18151-y. CA extern The original version of this Article omitted from the author list the 9th author Yize Li, who is from the ‘The McDonnell Genome Institute at Wa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a5f62c8099f02a9addd94129605a52
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33257764

Le Plan Cancer et La Mission Cancer de la Commission Européenne : la leucémie à promyélocytes inspiratrice du traitement personnalisé des cancers

Autor: Chomienne, C.

Publikováno v: In Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine April 2023 207(4):431-433

C035 DNA vaccination as immunotherapy adjuvant in MDS

Autor: Padua, R., Le Pogam, C., Beurlet, S., Reboul, M., Krief, P., West, R., Pla, M., Charron, D., Chomienne, C.

Publikováno v: In Leukemia Research 2009 33 Supplement 1:S52-S52

Establishing optimal quantitative-polymerase chain reaction assays for routine diagnosis and tracking of minimal residual disease in JAK2-V617F-associated myeloproliferative neoplasms: a joint European LeukemiaNet/MPN&MPNr-EuroNet (COST action BM0902) study

Autor: Jovanovic, J.V., Ivey, A., Vannucchi, A.M., Lippert, E., Leibundgut, E. Oppliger, Cassinat, B., Pallisgaard, N., Maroc, N., Hermouet, S., Nickless, G., Guglielmelli, P., Reijden, B.A. van der, Jansen, J.H., Alpermann, T., Schnittger, S., Bench, A., Tobal, K., Wilkins, B., Cuthill, K., McLornan, D., Yeoman, K., Akiki, S., Bryon, J., Jeffries, S., Jones, A., Percy, M.J., Schwemmers, S., Gruender, A., Kelley, T.W., Reading, S., Pancrazzi, A., McMullin, M.F., Pahl, H.L., Cross, N.C., Harrison, C.N., Prchal, J.T., Chomienne, C., Kiladjian, J.J., Barbui, T., Grimwade, D.

Publikováno v: Jovanovic, J V; Ivey, A; Vannucchi, A M; Lippert, E; Oppliger Leibundgut, Elisabeth; Cassinat, B; Pallisgaard, N; Maroc, N; Hermouet, S; Nickless, G; Guglielmelli, P; van der Reijden, B A; Jansen, J H; Alpermann, T; Schnittger, S; Bench, A; Tobal, K; Wilkins, B; Cuthill, K; McLornan, D; ... (2013). Establishing optimal quantitative-polymerase chain reaction assays for routine diagnosis and tracking of minimal residual disease in JAK2-V617F-associated myeloproliferative neoplasms: a joint European LeukemiaNet/MPN&MPNr-EuroNet (COST action BM0902) study. Leukemia, 27(10), pp. 2032-2039. Nature Publishing Group 10.1038/leu.2013.219
Leukemia
Leukemia, 27, 2032-9
Leukemia, 27, 10, pp. 2032-9

Item does not contain fulltext Reliable detection of JAK2-V617F is critical for accurate diagnosis of myeloproliferative neoplasms (MPNs); in addition, sensitive mutation-specific assays can be applied to monitor disease response. However, there has

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8db0b9a0e0a05667e1f59be8f8b90e3d
https://doi.org/10.1038/leu.2013.219

AK2 deficiency compromises the mitochondrial energy metabolism required for differentiation of human neutrophil and lymphoid lineages

Autor: Six, E, Lagresle-Peyrou, C, Susini, S, De Chappedelaine, C, Sigrist, N, Sadek, H, Chouteau, M, Cagnard, N, Fontenay, M, Hermine, Olivier, Chomienne, C, Reynier, Pascal, Fischer, Alain, André-Schmutz, I, Gueguen, Naïg, Cavazzana, M

Publikováno v: Cell Death and Disease
Cell Death and Disease, Nature Publishing Group, 2015, 6, pp.e1856. ⟨10.1038/cddis.2015.211⟩

International audience; Reticular dysgenesis is a human severe combined immunodeficiency that is primarily characterized by profound neutropenia and lymphopenia. The condition is caused by mutations in the adenylate kinase 2 (AK2) gene, resulting in

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