Zobrazeno 1 - 10
of 212
pro vyhledávání: '"Chloride ion channel"'
Publikováno v:
Biochemistry and Biophysics Reports, Vol 37, Iss , Pp 101604- (2024)
Ultrasound has been demonstrated to activate mechanosensitive channels, which is considered the main mechanism of ultrasound neuromodulation. Currently, all channels that have been shown to be sensitive to ultrasound are cation channels. In addition
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26a30498c1b14d46875d83aafbcd8d55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elena Conte, Adriano Fonzino, Antonio Cibelli, Vito De Benedictis, Paola Imbrici, Grazia Paola Nicchia, Sabata Pierno, Giulia Maria Camerino
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 11 (2020)
The ClC-1 chloride channel 1 is important for muscle function as it stabilizes resting membrane potential and helps to repolarize the membrane after action potentials. We investigated the contribution of ClC-1 to adaptation of skeletal muscles to nee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949ae793ceea4ab58830a4e9eb606822
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandre Hinzpeter, Isabelle Sermet-Gaudelus, Sabrina Noel, A. Hatton, Hongyu Li, Aleksander Edelman, Demi R S Ng, David N. Sheppard, Iwona Pranke, Nathalie Servel, Mayuree Rodrat, A. Golec
Publikováno v:
Noel, S, Rodrat, M, Ng, D, Li, H, Sheppard, D N & Sermet-Gaudelus, I 2021, ' Correlating genotype with phenotype using CFTR-mediated whole-cell Cl-currents in human nasal epithelial cells ', The Journal of Physiology . https://doi.org/10.1113/JP282143
Key points The genetic disease cystic fibrosis is caused by pathogenic variants in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a gated pathway, which controls anion flow across epithelia lining ducts and tubes in the body. This st
Autor:
Scott-Ward, Toby S., Cai, Zhiwei, Dawson, Elizabeth S., Doherty, Ann, Paula, Ana Carina Da, Davidson, Heather, Porteous, David J., Wainwright, Brandon J., Amaral, Margarida D., Sheppard, David N., Boyd, A. Christopher
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Oct 01. 104(41), 16365-16370.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25449320
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Oct 01. 82(19), 6701-6705.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26316
Autor:
Gavish, Moshe, Snyder, Solomon H.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1981 Mar 01. 78(3), 1939-1942.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/9952
Autor:
William J. Wilkinson, David N. Sheppard, Narattaphol Charoenphandhu, Bartholomew S.J. Harvey, Jia Liu, Walailak Jantarajit, Demi R S Ng, Mayuree Rodrat
Publikováno v:
Rodrat, M, Jantarajit, W, Ng, D, Harvey, B S J, Liu, J, Wilkinson, W, Charoenphandhu, N & Sheppard, D N 2020, ' Carbon monoxide-releasing molecules inhibit the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl-channel ', AJP-Lung Cellular and Molecular Physiology, vol. 319, no. 6, pp. L997-L1009 . https://doi.org/10.1152/ajplung.00440.2019
The gasotransmitter carbon monoxide (CO) regulates fluid and electrolyte movements across epithelial tissues. However, its action on anion channels is incompletely understood. Here, we investigate the direct action of CO on the cystic fibrosis transm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d5b604717f8c5217d83ed4da09d3e38
https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/a7289c70-9bdf-45ea-8740-489042b64de7
https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/a7289c70-9bdf-45ea-8740-489042b64de7