Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"Chichibabin reaction"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Macromolecular Science, Part A. 56:234-244
A new aromatic diamine, 4-(4-trifluoromethyl)phenyl-2,6-bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)phenyl]pyridine, was synthesized by a modified Chichibabin reaction of 4-(4-nitro-2-trifluoro...
Publikováno v:
High Performance Polymers. 31:485-496
4-(4-Trifluoromethylphenyl)-2,6-bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)phenyl]pyridine (9FPBAPP), as a new aromatic diamine, was prepared by a modified Chichibabin reaction of 4-(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)acetophenone with 4-triflouromethylbe
A NaH‐iodide composite was found capable of mediating the Chichibabin amination under mild reaction conditions, allowing efficient access to a range of 2‐aminopyridines and their derivatives. Ministry of Education (MOE) Accepted version This work
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c1f71cff57775867d3f4df122bf4255
https://hdl.handle.net/10356/144711
https://hdl.handle.net/10356/144711
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 2503-2510 (2016)
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry
The synthesis of sydnones heteroarylated at C-4 with an indolizine was achieved by Chichibabin (Tschitschibabin) indolizine synthesis starting from the corresponding sydnone-N-pyridinium bromides. The latter compounds were also transformed to sydnone
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 57:333-336
A series of ring substituted pyridines were selected for the sodium amide initiated heterogeneous Chichibabin amination to obtain 2,6-diaminopyridine derivatives which are important synthons for the preparation of PNP pincer ligands. The substrates w
Autor:
Jaeseung Pyo, Fei Tan, Heung-Seok Jeon, Hohyoun Jang, Soonho Lee, Kyung Hwan Kim, Whang Kim, Lei Jin
Publikováno v:
Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 15:8451-8459
Novel pyridine-containing linear and branched polyimides (Li-PIs and Br-PIs) were prepared by aromatic diamine and triamine monomers. The fluorinated, non-fluorinated and trifunctional pyridine-based monomers, 4-(4-(trifluoromethylphenyl))-2,6-bis(4-