Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Chiavetta R"'
Background and Rationale Some CF patients are compound heterozygous or homozygous for nonsense mutations in the CFTR gene. Mutant CFTR gene coding for transcripts with premature termination codons (PTCs) is responsible for truncated CFTR protein and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::6dec98388767f0b9608b0036bc6f34b9
http://hdl.handle.net/10447/429144
http://hdl.handle.net/10447/429144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yip, E., Chiavetta, R.
Publikováno v:
IEEE Transactions on Antennas & Propagation; 1987, Vol. 35 Issue 10, p1179-1180, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serena Bivona, Danilo Cilluffo, Claudia Coronnello, Aldo Di Leonardo, Salvatore Feo, Roberta Flavia Chiavetta, Flavia Contino, Viviana Barra
Publikováno v:
Genes
Volume 12
Issue 9
Genes, Vol 12, Iss 1322, p 1322 (2021)
Volume 12
Issue 9
Genes, Vol 12, Iss 1322, p 1322 (2021)
The centromere is a fundamental chromosome structure in which the macro-molecular kinetochore assembles and is bound by spindle microtubules, allowing the segregation of sister chromatids during mitosis. Any alterations in kinetochore assembly or fun
Autor:
Seminara G; Istituto di Clinica Psichiatrica, Università degli Studi di Catania., Trassari V, Prestifilippo N, Chiavetta R, Calandra C
Publikováno v:
Minerva psichiatrica [Minerva Psichiatr] 1993 Jun; Vol. 34 (2), pp. 95-9.