Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Chiavetta, V"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vinci, M. (Mirella), Kursula, P. (Petri), Greco, D. (Donatella), Elia, M. (Maurizio), Vetri, L. (Luigi), Schepis, C. (Carmelo), Chiavetta, V. (Valeria), Donadio, S. (Serena), Roccella, M. (Michele), Carotenuto, M. (Marco), Romano, V. (Valentino), Calì, F. (Francesco)
Background/Objectives: The AHNAK2 gene encodes a large nucleoprotein expressed in several tissues, including brain, squamous epithelia, smooth muscle, and neuropil. Its role in calcium signaling has been suggested and to date, clear evidence about it
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::652eacd2881fce06425ebdf4ac77b14d
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2023031531893
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2023031531893
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Calì, F, Failla, P, Chiavetta, V, Ragalmuto, A, Ruggeri, G, Schinocca, P, Schepis, C, Romano, C., ROMANO, Valentino
La sindrome di Rubinstein-Taybi è una rara malattia congenita autosomica dominante caratterizzata da ritardo della crescita postnatale, ritardo dello sviluppo psicomotorio, anomalie scheletriche, peculiare morfologia facciale ed un aumento del risch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::3f7c1e6df6d341104b958564ac37143e
http://hdl.handle.net/10447/108704
http://hdl.handle.net/10447/108704
La Comparative Multiplex Dosage Analysis (CMDA) è una tecnica utilizzata per l’analisi di delezioni o duplicazioni di specifiche regioni del genoma (Gable et al. 2003 Hum Mutat 21:379-386). Il metodo si basa su di un’analisi quantitativa delle a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::69ba5c9bd91ac2564e7a5559e085148a
http://hdl.handle.net/10447/110028
http://hdl.handle.net/10447/110028
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.