Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"Chevessier, F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schröder, R, Winter, L, Wittig, I, Peeva, V, Chevessier, F, Kley, R, Marcus, K, Kornblum, C, Kunz, W, Clemen, C
Publikováno v:
Joint-Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy (DGNN) and the Scandinavian Neuropathological Society (SNS); 20160922-20160924; Hamburg; DOC16dgnnNM2 /20160914/
Desminopathies are a group of familial and sporadic myopathies and cardiomyopathies that are caused by mutations in the human desmin gene on chromosome 2q35. They belong to the expanding group of protein aggregate myopathies and are currently classif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5b73a5e2ce07d20b75ec537749a97275
Autor:
Chevessier, F., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Richard, P., Gaudon, K., Bauché, S., Prioleau, C., Herbst, R., Goillot, E., Ioos, C., Azulay, J. P., Attarian, S., Leroy, J. P., Fournier, E., Legay, C., laurent schaeffer, Koenig, J., Fardeau, M., Eymard, B., Pouget, J., Hantaï, D.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are rare genetic diseases affecting the neuromuscular junction (NMJ) and characterized by a dysfunction of the neurotransmission. They are heterogeneous at the pathophysiological level and can be classified in th
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eymard, B., Ghorab, K., Laforet, P., Chevessier, F., Vallat, J., Hantai, D., Romero, N., Böhm, J., Laporte, J.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2014 24(9-10):808-808
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maerkens, A., Pfeffer, G., Sarkozy, A., Chevessier, F., Uzkoreit, J., Feldkirchner, S., Barresi, R., Bushby, K., Straub, V., Oldfors, A., Marcus, K., Vorgerd, M., Schröder, R., Lochmüller, H., Chinnery, P., Kley, R.A.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2013 23(9-10):740-740
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.