Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Cherifa Louhibi"'
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 4, Iss 2 (2020)
Leigh Syndrome (LS) is a rare childhood mitochondriopathy characterized by clinical polymorphism. Generally, it begins at the age of 2 years .We report the case of a 13 year old patient, born from on inbred marriage,she resented a significant decreas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a64a3a96fe494df9bf56ecf68d7b56ab
Publikováno v:
Journal de la faculté de médecine d'Oran.
Le Syndrome de Leigh(SL) est une mitochondriopathie rare de l’enfant caractérisée par un polymorphisme clinique. La maladie apparait généralement avant l’âge de 2 ans. Dans cette observation, nous rapportons une forme juvénile de SL. Il s
Autor:
Djaouad Bouchenak Khelladi, Zahira Barka Bedrane, Hakim Chiali, Mouad Boudjelal, Abdelhamid Reguig, Khadidja Saadi, Cherifa Louhibi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S61-S62
Introduction Le Syndrome de Leigh ou encephalomyopathie necrosante subaigue est une mitochondriopathie rare de l’enfant caracterisee par un polymorphisme clinique due a une mutation genetique. Observation Il s’agit d’une fille âgee de 13 ans i
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S36
Introduction La myasthenie est une affection neuromusculaire auto-immune, caracterisee par une atteinte post-synaptique. Elle est causee par des anticorps circulants qui ciblent souvent les recepteurs de l’acetylcholine, inhibant ainsi l’effet ex
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.