Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Chenniappan, Vinoth Kumar"'
Autor:
Born, Joshua R., Chenniappan, Vinoth Kumar, Davis, Danielle P., Dahlin, Jayme L., Marugan, Juan J., Patnaik, Samarjit *
Publikováno v:
In SLAS Discovery December 2021 26(10):1243-1255
Autor:
Born, Joshua R., Chenniappan, Vinoth Kumar, Davis, Danielle P., Dahlin, Jayme L., Marugan, Juan J., Patnaik, Samarjit
Supplemental material, sj-pdf-1-jbx-10.1177_24725552211026238 for The Impact of Assay Design on Medicinal Chemistry: Case Studies by Joshua R. Born, Vinoth Kumar Chenniappan, Danielle P. Davis, Jayme L. Dahlin, Juan J. Marugan and Samarjit Patnaik in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32188c2e4aa07b0e55d204cc9ce4c6e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maneesh, Paul-Satyaseela, Periasamy, Hariharan, Thirunavukkarasu, Bharani, Jonathan S, Franklyne, Thangapazham, Selvakumar, Kuppusamy, Bharathimohan, Chenniappan Vinoth, Kumar, Virendra, Kachhadia, Shridhar, Narayanan, Sridharan, Rajagopal, Gopalan, Balasubramanian
Publikováno v:
Journal of Natural Science, Biology, and Medicine
A set of 12 novel hydroxamate compounds (NHCs), structurally designed as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) enzyme, were synthesized at our facility. These were adamantane derivatives with N-hydroxyacetamide as pharmacophore, and each of these
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::33a986c079d10f8a9900e745500add42
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28250687
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28250687
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Periasamy Hariharan, Shridhar Narayanan, Kuppusamy Bharathimohan, Chenniappan Vinoth Kumar, Thirunavukkarasu Bharani, Jonathan Sampath Franklyne, Thangapazham Selvakumar, Maneesh Paul-Satyaseela, Sridharan Rajagopal, Virendra Kachhadia, Gopalan Balasubramanian
Publikováno v:
Journal of Natural Science, Biology and Medicine. 8:119
A set of 12 novel hydroxamate compounds (NHCs), structurally designed as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) enzyme, were synthesized at our facility. These were adamantane derivatives with N-hydroxyacetamide as pharmacophore, and each of these
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc4413b6ee531305fdbc777c0128411a
https://doi.org/10.4103/0976-9668.198349
https://doi.org/10.4103/0976-9668.198349
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.