Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Chen, Yen‐Jiun"'
In recent years, analysis and control of quantum chaos are increasingly important, but the lack of the concept of trajectory makes it impossible to analyze quantum chaos by the methods used in classical chaos. This research aims to connect Newton's w
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2203.16201
Autor:
Lee, Chung-Lin, Lee, Chen-Hao, Chuang, Chih-Kuang, Chiu, Huei-Ching, Chen, Yen-Jiun, Chou, Chao-Ling, Wu, Peih-Shan, Chen, Chih-Ping, Lin, Hsiang-Yu, Lin, Shuan-Pei
Publikováno v:
In Pediatrics & Neonatology August 2019 60(4):453-460
Autor:
Chen, Yen-Jiun, 陳彥君
84
The X-ray-induced r-X1 deletion generates a low frequency of chromosome breakage. The resulting fragment carrying the centromere is retained in the cell to become a terminal deficiency called partial monosomy ( PM ). This thesis aims to isola
The X-ray-induced r-X1 deletion generates a low frequency of chromosome breakage. The resulting fragment carrying the centromere is retained in the cell to become a terminal deficiency called partial monosomy ( PM ). This thesis aims to isola
Externí odkaz:
http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/76989219332864837115
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lin, Shuan Pei., Ho, Shi Yun., Chen, Yen Jiun., Huang, Chi Yu., Chiu, Hui Ching., Chuang, Chih Kuang., Hou, Aihua., Chen, Jennifer Chi Fung., Lin, Hsiang Yu., Chen, Ken-Shiung.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disorder associated with recurrent genomic recombination involving low copy repeats (LCRs) located in the human chromosome 15q11-q13. Previous studies of PWS patients from Asia suggested that there is a h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1392::631300a7f42522af807bc7b6e778160d
http://hdl.handle.net/10220/7172
http://hdl.handle.net/10220/7172
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; Nov2006 Part 2, Issue 1, p61741D-61741D-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lin, Hsiang‐Yu, Lin, Shuan‐Pei, Chen, Yen‐Jiun, Hung, Han‐Yang, Kao, Hsin‐An, Hsu, Chyong‐Hsin, Chen, Ming‐Ren, Chang, Jui‐Hsing, Ho, Che‐Sheng, Huang, Fu‐Yuan, Shyur, Shyh‐Dar, Lin, Dar‐Shong, Lee, Hung‐Chang
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; May 2006, Vol. 140 Issue: 9 p945-951, 7p
Autor:
Chen, Chih-Ping, Lin, Shuan-Pei, Lin, Chyi-Chyang, Li, Yueh-Chun, Hsieh, Lie-Jiau, Chern, Schu-Rern, Lee, Chen-Chi, Chen, Yen-Jiun, Wang, Wayseen
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis; Dec2005, Vol. 25 Issue 12, p1170-1172, 3p