Výsledky vyhledávání - "Chelucci, Giorgio Adolfo"

Synthesis of stereodefined 1-aryl(heteroaryl) substituted 1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes by selective tandem Suzuki-Miyaura Cross-coupling reactions

Autor: Baldino, Salvatore, Chelucci, Giorgio Adolfo

In this communication we show the preparation of stereodefined trisubstituted alkenes 2 can be achieved by sequential selective Suzuki-Miyaura reactions of 2-bromo-3-(2,2-dibromovinyl)pyridines. The potentiality of this strategy to obtain 5-aryl-1,10

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Sintesi stereoselettiva di piridilammine

Autor: Chelucci, Giorgio Adolfo, Baldino, Salvatore, Pinna, Gérard Aimé, Soccolini, Francesco

Ammino piridine chirali hanno dimostrato la loro validità come leganti per la formazione di complessi metallici utilizzati nella catalisi asimmetrica. Tra i possibili approcci alla sintesi di questi composti noi abbiamo investigato la riduzione dias

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Nuova sintesi di 1,10-fenantroline

Autor: Addis, Daniele, Baldino, Salvatore, Belmonte, Nicola, Chelucci, Giorgio Adolfo

Proseguendo il nostro lavoro sulla chimica dei derivati fenantrolinici1 abbiamo intrapreso recentemente uno studio per sintetizzare 1,10-fenantroline a partire da piridine. Nell’affrontare questo tema abbiamo pensato sia di prepare un conveniente 1

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Pirazoli triciclici: sintesi e valutazione biologica di ligandi per i recettori cannabinoidei con struttura diidroindenopirazolica contenenti differenti sostituenti carbossammidici

Autor: Murineddu, Gabriele, Ruiu, Stefania, Loriga, Giovanni, Manca, Ilaria, Lazzari, Paolo, Pani, Luca, Curzu, Maria Michela, Chelucci, Giorgio Adolfo, Pinna, Gérard Aimé

I recettori cannabinoidei CB2, membri della famiglia dei recettori accoppiati alla proteina G, hanno assunto notevole interesse quali bersagli farmaceutici per un potenziale impiego terapeutico in un’ampia varietà di malattie. Come parte del nostr

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Sintesi di due nuovi leganti chirali di tipo N-P e N-S derivati dalla canfora

Autor: Addis, Daniele, Baldino, Salvatore, Belmonte, Nicola, Chelucci, Giorgio Adolfo

Il nostro interesse sui derivati piridinici ci ha spinto ad investigare la sintesi di leganti piridinici del tipo 1 con un addizionale legante localizzato sul C10 della canfora. In questa comunicazione noi riportiamo i risultati ottenuti nella sintes

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I 3,6-diazabiciclo[3.1.1]eptani: una nuova serie di potenti agonisti per i recettori µ degli oppioidi

Autor: Loriga, Giovanni, Ruiu, Stefania, Murineddu, Gabriele, Chelucci, Giorgio Adolfo, Cignarella, Giorgio, Pinna, Gérard Aimé

In questa comunicazione presentiamo la sintesi di una nuova serie di diazabicicloalcani, i 3,6-diazabiciclo[3.1.1]eptani ed i preliminari dati biologici dei composti sintetizzati.

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Nuovi leganti chirali di tipo P-N: sintesi ed applicazione in catalisi asimmetrica della (2R, 4R)-2,4-metano-3,3-dimetil-5-(difenilfosfanil)-1,2,3,4-tetraidroacridina

Autor: Chelucci, Giorgio Adolfo, Orrù, Gianmauro, Pinna, Gérard Aimé

Recentemente, sono state riportate da noi e da Kocovsky la sintesi e l’applicazione in diversi tipi di processi catalitici delle tetraidrochinoline chirali del tipo 1 in cui il gruppo 2-(difenilfosfanil)fenil è legato alla posizione 2 dell’anell

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Sintesi di 1,10-fenantroline chirali a simmetria C2 derivati da monoterpeni naturali quali utili leganti per la catalisi asimmetrica

Autor: Chelucci, Giorgio Adolfo, Loriga, Giovanni, Murineddu, Gabriele, Pinna, Gérard Aimé

Nell’ambito dei leganti azotati, la sintesi di 1,10-fenantroline (phens) chirali ed il loro uso quali leganti chirali catalitici è stato poco investigato per le difficoltà incontrate nella preparazione dei più semplici analoghi a simmetria C2. R

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Unexpected reversal of the enantioselectivity using chiral quinolylmethyl- and acridininyloxazokines as ligands for asymmetric palladium-catalyzed allylic alkylation

Autor: Chelucci, Giorgio Adolfo, Pinna, Gérard Aimé, Saba, Antonio, Valenti, Raffaella

New chiral quinolylmethyloxazolines and acridininyloxazolines were prepared and assessed in the enantioselective palladium-catalyzed allylic substitution of 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate with dimethyl malonate. The introduction of a benzo-fused sub

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