Zobrazeno 1 - 10
of 217
pro vyhledávání: '"Chaudary, N."'
Autor:
Davis, J., NeSmith, A., Perkins, R., Bailey, J., Siracusa, C., Chaudary, N., Powers, M., Sawicki, G.S., Solomon, G.M.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis May 2021 20(3):e23-e28
Autor:
Chaudary N, Balasa G
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 14, Pp 2513-2521 (2021)
Nauman Chaudary, Gabriella Balasa Division of Pulmonary Disease and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Virginia Commonwealth University School of Medicine, Richmond, VA, USACorrespondence: Nauman ChaudaryVCU Adult Cystic Fibrosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f7228188ef54484d8cf45fbaa4d5f982
Publikováno v:
Infection and Drug Resistance, Vol Volume 14, Pp 1141-1153 (2021)
Lauren C Magee,1 Mariam Louis,2 Vaneeza Khan,3 Lavender Micalo,3 Nauman Chaudary3 1Department of Pharmacy, Virginia Commonwealth University Health System, Richmond, VA, USA; 2Department of Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine, University of Fl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0be69dea80904eaa9ee48aeb837b3fee
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 13, Pp 1175-1186 (2020)
Caitlin Womack, Ruhan Farsin, Mahsa Farsad, Nauman Chaudary Division of Pulmonary Disease and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA, USACorrespondence: Caitlin Womack; Nauman Chaudary Email wom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22978aa94c6d458b98a882930d47f16a
Autor:
Khan O, Chaudary N
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 14, Pp 2287-2294 (2020)
Omer Khan, Nauman Chaudary Division of Pulmonary Disease and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA, USACorrespondence: Omer Khan; Nauman ChaudaryVCU Adult Cystic Fibrosis Center, Division of Pu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f5be4fa5e714a9a91902eb86d42dc87
Autor:
Chaudary N
Publikováno v:
Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 14, Pp 2375-2383 (2018)
Nauman Chaudary Division of Pulmonary Disease and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA, USA Abstract: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease characterized by mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8274f96da634513b8b3459eb208c2fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Austin Journal of Women’s Health. 8
Diaphragmatic Paralysis (DP) is a rare disease and usually occurs secondary to systemic processes, although idiopathic forms have been described. Management of diaphragmatic paralysis depends on multiple factors, including the etiology, presence, or