Zobrazeno 1 - 10
of 233
pro vyhledávání: '"Charman, SA"'
In vitro and in vivo characterization of the antimalarial lead compound SSJ-183 in Plasmodium models
Autor:
Schleiferböck S, Scheurer C, Ihara M, Itoh I, Bathurst I, Burrows JN, Fantauzzi P, Lotharius J, Charman SA, Morizzi J, Shackleford DM, White KL, Brun R, Wittlin S
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol 2013, Iss default, Pp 1377-1384 (2013)
Sarah Schleiferböck,1,2 Christian Scheurer,1,2 Masataka Ihara,3,4 Isamu Itoh,3,4 Ian Bathurst,5,† Jeremy N Burrows,5 Pascal Fantauzzi,5 Julie Lotharius,5 Susan A Charman,6 Julia Morizzi,6 David M Shackleford,6 Karen L White,6 Reto Brun,1,2 Sergio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6773d4e37552455dbfc42e04686fdcb5
Autor:
Tran, W, Kusay, AS, Hawkins, PME, Cheung, C-Y, Nagalingam, G, Pujari, V, Ford, DJ, Stoye, A, Ochoa, JL, Audette, RE, Hortle, E, Oehlers, SH, Charman, SA, Linington, RG, Rubin, EJ, Dowson, CG, Roper, DI, Crick, DC, Balle, T, Cook, GM, Britton, WJ, Payne, RJ
Herein, we report the design and synthesis of inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) phospho-MurNAc-pentapeptide translocase I (MurX), the first membrane-associated step of peptidoglycan synthesis, leveraging the privileged structure of the s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::f5c24932b73e26570e21341238ceeda8
https://hdl.handle.net/10453/154606
https://hdl.handle.net/10453/154606
Autor:
Phillips, MA, White, KL, Kokkonda, S, Deng, X, White, J, El Mazouni, F, Marsh, KC, Tomchick, DR, Manjalanagara, K, Rudra, KR, Wirjanata, G, Noviyanti, R, Price, R, Marfurt, J, Shackleford, DM, Chiu, FCK, Campbell, M, Jimenez Diaz, MB, Ferrer-Bazaga, S, Angulo-Barturen, I, Martínez-Martínez, MS, Lafuente-Monasterio, MJ, Kaminsky, W, Silue, K, Zeeman, AM, Kocken, C, Leroy, D, Blasco, B, Rossignol, E, Rueckle, T, Matthews, D, Burrows, JN, Waterson, D, Palmer, MJ, Rathod, PK, Charman, SA
The emergence of drug resistant malaria parasites continues to hamper efforts to control this lethal disease. Dihydroorotate dehydrogenase has recently been validated as a new target for the treatment of malaria and a selective inhibitor (DSM265) of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::00e11b608b9c68666f8abe95af7f779d
https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.6b00144
https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.6b00144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.