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Autor:
Charles André Carvalho, André Vicente Esteves de Carvalho, Andrea Kiss, Giorgio Paskulin, Fernanda Mendes Götze
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 4, Pp 42-45 (2011)
A monossomia parcial do braço curto do cromosomo 18 (síndrome do 18p) caracteriza-se, principalmente, por atraso na aquisição da fala, retardo mental leve a moderado e baixa estatura. Relatamos o caso de uma paciente com esta síndrome associada
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a15acb3fabb40f3a1c1e6395fc16657
Autor:
Charles André Carvalho, Mauricio Estrela da Cunha, Roberto Giugliani, Lucio Bakos, Patrícia Ashton-Prolla
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 79, Iss 1, Pp 53-60 (2004)
FUNDAMENTOS: Aproximadamente 10% dos casos de melanoma são atribuíveis a mutações em genes de predisposição, sendo, portanto, hereditários. OBJETIVOS: Este estudo avalia a prevalência de fatores de risco para melanoma hereditário em um grupo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b801b01cfa84db7964b174aa47927c8
Autor:
Charles André Carvalho, Giorgio Adriano Paskulin, Fernanda Mendes Götze, A. V. Carvalho, Andrea Kiss
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 86, Issue: 4 Supplement 1, Pages: 42-45, Published: AUG 2011
Anais Brasileiros de Dermatologia v.86 n.4 suppl.1 2011
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Anais Brasileiros de Dermatologia v.86 n.4 suppl.1 2011
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
A monossomia parcial do braço curto do cromosomo 18 (síndrome do 18p) caracteriza-se, principalmente, por atraso na aquisição da fala, retardo mental leve a moderado e baixa estatura. Relatamos o caso de uma paciente com esta síndrome associada
Autor:
Charles André, Carvalho, André Vicente Esteves de, Carvalho, Andrea, Kiss, Giorgio, Paskulin, Fernanda Mendes, Götze
Publikováno v:
Anais brasileiros de dermatologia. 86(4 Suppl 1)
Partial monosomy of the short arm of chromosome 18 (18p- syndrome) is characterized mainly by speech delay, mild to moderate mental retardation and short stature. We describe a patient with the 18p- syndrome and widespread severe keratosis pilaris an
Autor:
Charles André Carvalho, Mauricio Estrela da Cunha, Roberto Giugliani, Patricia Ashton-Prolla, Lucio Bakos
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia v.79 n.1 2004
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 79, Issue: 1, Pages: 53-60, Published: FEB 2004
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 79, Issue: 1, Pages: 53-60, Published: FEB 2004
FUNDAMENTOS - Aproximadamente 10% dos casos de melanoma são atribuíveis a mutações em genes de predisposição, sendo, portanto, hereditários. OBJETIVOS - Este estudo avalia a prevalência de fatores de risco para melanoma hereditário em um gru
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c704eb37f03ec44ccb1e9fac69f93d8d
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962004000100006
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962004000100006