Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"Charina, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simone Arvisais-Anhalt, May Lau, Christoph U Lehmann, A Jay Holmgren, Richard J Medford, Charina M Ramirez, Clifford N Chen
Publikováno v:
Journal of Medical Internet Research, Vol 24, Iss 2, p e34085 (2022)
Although the Office of The National Coordinator for Health Information Technology’s (ONC) Information Blocking Provision in the Cures Act Final Rule is an important step forward in providing patients free and unfettered access to their electronic h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0614525e2ebf4eed93a7fd59455dcf6a
In this paper we develop adaptive numerical schemes for certain nonlinear variational problems. The discretization of the variational problems is done by representing the solution as a suitable frame decomposition, i.e., a complete, stable, and redun
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/math/0503381
Publikováno v:
In Linear Algebra and Its Applications 1 May 2017 520:151-190
Autor:
Janaina Nogueira, Meghan Sullivan, Sirish Palle, Charina M. Ramirez, Gregory M. Enns, Zineb Ammous, Ryan Himes
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 134:217-222
Peroxisome Biogenesis Disorders-Zellweger spectrum disorder (PBD-ZSD) is a rare, autosomal recessive peroxisome biogenesis disorder that presents with variable symptoms. In patients with PBD-ZSD, pathogenic variants in the PEX family of genes disrupt
Autor:
Stephen D. Turley, Charina M. Ramirez, Joyce J. Repa, Amal Aqul, Dennis K. Burns, Adam M. Lopez
Publikováno v:
Lipids
Lysosomal acid lipase (LAL), encoded by the gene LIPA, facilitates the intracellular processing of lipids by hydrolyzing cholesteryl esters and triacylglycerols present in newly internalized lipoproteins. Loss-of-function mutations in LIPA result in
Publikováno v:
Current opinion in pediatrics. 34(5)
Glycogen storage disease is a group of disorders primarily characterized by hepatomegaly and fasting hypoglycemia. This group of disorders may also affect the muscle, kidneys, and neurodevelopment. With an overall prevalence of 1 : 20 000, GSDs are d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.