Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Charcosset, Mathilde"'
Autor:
Durlach, Vincent, Bonnefont-Rousselot, Dominique, Boccara, Franck, Varret, Mathilde, Di-Filippo Charcosset, Mathilde, Cariou, Bertrand, Valero, René, Charriere, Sybil, Farnier, Michel, Morange, Pierre E., Meilhac, Olivier, Lambert, Gilles, Moulin, Philippe, Gillery, Philippe, Beliard-Lasserre, Sophie, Bruckert, Eric, Carrié, Alain, Ferrières, Jean, Collet, Xavier, Chapman, M. John, Anglés-Cano, Eduardo *
Publikováno v:
In Archives of Cardiovascular Diseases December 2021 114(12):828-847
Autor:
Peretti, Noel, Roy, Claude C., Sassolas, Agnès, Deslandres, Colette, Drouin, Eric, Rasquin, Andrée, Seidman, Ernest, Brochu, Pierre, Vohl, Marie-Claude, Labarge, Sylvie, Bouvier, Raymonde, Samson-Bouma, Marie-Elizabeth, Charcosset, Mathilde, Lachaux, Alain, Levy, Emile
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism 2009 97(2):136-142
Autor:
Charcosset, Mathilde, Sassolas, Agnès, Peretti, Noël, Roy, Claude C., Deslandres, Colette, Sinnett, Daniel, Levy, Emile, Lachaux, Alain
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism 2008 93(1):74-84
Autor:
Bernard, Sophie, Charrière, Sybil, Charcosset, Mathilde, Berthezène, François, Moulin, Philippe, Sassolas, Agnès
Publikováno v:
In Atherosclerosis 2004 175(1):177-181
Autor:
Castagnetti Justine, Charcosset Mathilde, Deslandres Colette, Roy Claude C, Sassolas Agnès, Peretti Noel, Pugnet-Chardon Laurence, Moulin Philippe, Labarge Sylvie, Bouthillier Lise, Lachaux Alain, Levy Emile
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 5, Iss 1, p 24 (2010)
Abstract Familial hypocholesterolemia, namely abetalipoproteinemia, hypobetalipoproteinemia and chylomicron retention disease (CRD), are rare genetic diseases that cause malnutrition, failure to thrive, growth failure and vitamin E deficiency, as wel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fdb67b1b33c4c169df44decaab37550
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leimkühler, Silke, Charcosset, Mathilde, Latour, Philippe, Dorche, Claude, Kleppe, Soledad, Scaglia, Fernando, Szymczak, Irmina, Schupp, Petra, Hahnewald, Rita, Reiss, Jochen
Publikováno v:
Human Genetics; Oct2005, Vol. 117 Issue 6, p565-570, 6p