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New Born Screening of Hemoglobinopathies in a Center Tunisian Population.

Autor: Chaouch L; Laboratoire d'hématologie moléculaire et cellulaire, Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis.; Laboratoire de Biochimie, Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie., Moumni I; Laboratoire d'hématologie moléculaire et cellulaire, Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis., Ben Abdallah J; Laboratoire de Biochimie, Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie., Bouchahda R; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, centre de maternité., Methlouthi J; Neonatology Department, Farhat Hached Hospital, University of Sousse, Faculty of Medicine of Sousse, Tunisia., Mahdhaoui N; Neonatology Department, Farhat Hached Hospital, University of Sousse, Faculty of Medicine of Sousse, Tunisia., Matamri W; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, service d'hématologie, Tunisia., Braham N; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, service d'hématologie, Tunisia., Bouguila F; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, centre de maternité., Mejri L; Laboratoire d'hématologie moléculaire et cellulaire, Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis., Charefeddine B; Laboratoire de Biochimie, Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie., Chaieb A; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, centre de maternité., Khairi H; Hôpital Farhat Hached, Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie, centre de maternité., Menif S; Laboratoire d'hématologie moléculaire et cellulaire, Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis.

Publikováno v: Journal of pediatric hematology/oncology [J Pediatr Hematol Oncol] 2024 Jul 01; Vol. 46 (5), pp. e296-e299. Date of Electronic Publication: 2024 May 10.

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Amniotic Aaquaporins (AQP) in Normal and Pathological Pregnancies: Interest in Polyhydramnios.

Autor: Guibourdenche J; Departement of Hormonology GH APHP Centre, Hormonologie, CHU Hopital Cochin, 27 rue du Fg St Jacques, 75014, Paris, France. jean.guibourdenche@aphp.fr.; Université de Paris, Paris, France. jean.guibourdenche@aphp.fr.; FHU PREMA, Paris, France. jean.guibourdenche@aphp.fr., Bonnet-Serrano F; Departement of Hormonology GH APHP Centre, Hormonologie, CHU Hopital Cochin, 27 rue du Fg St Jacques, 75014, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France., Younes Chaouch L; FHU PREMA, Paris, France.; Departement of Gynecology and Obstetrics, GH APHP Centre, Hopital Cochin, Paris, France., Sapin V; Departement of Biochemistry and Molecular Genetics, CHU Clermont, Clermont Ferrand, France., Tsatsaris V; Université de Paris, Paris, France.; FHU PREMA, Paris, France.; Departement of Gynecology and Obstetrics, GH APHP Centre, Hopital Cochin, Paris, France., Combarel D; Departement of Hormonology GH APHP Centre, Hormonologie, CHU Hopital Cochin, 27 rue du Fg St Jacques, 75014, Paris, France., Laguillier C; Departement of Hormonology GH APHP Centre, Hormonologie, CHU Hopital Cochin, 27 rue du Fg St Jacques, 75014, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; FHU PREMA, Paris, France., Grange G; FHU PREMA, Paris, France.; Departement of Gynecology and Obstetrics, GH APHP Centre, Hopital Cochin, Paris, France.

Publikováno v: Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.) [Reprod Sci] 2021 Oct; Vol. 28 (10), pp. 2929-2938. Date of Electronic Publication: 2021 Jul 12.

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Molecular basis of pyruvate kinase deficiency among Tunisians: description of new mutations affecting coding and noncoding regions in the PKLR gene.

Autor: Jaouani, M., Manco, L., Kalai, M., Chaouch, L., Douzi, K., Silva, A., Macedo, S., Darragi, I., Boudriga, I., Chaouachi, D., Fitouri, Z., Van Wijk, R., Ribeiro, M. L., Abbes, S.

Publikováno v: International Journal of Laboratory Hematology; Apr2017, Vol. 39 Issue 2, p223-231, 9p

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Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia.

Autor: Trabelsi N; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie. Electronic address: nawel.trabelsi@pasteur.utm.tn., Chaouch L; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie; Université de Sousse, Faculté de Médecine de Sousse, Tunisie., Haddad F; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Jaouani M; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Barkaoui E; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Darragi I; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Chaouachi D; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Boudrigua I; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Menif S; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie., Abbes S; Université de Tunis El Manar, Institut Pasteur de Tunis, Laboratoire d'Hématologie Moléculaire et Cellulaire, Tunisie.

Publikováno v: European journal of medical genetics [Eur J Med Genet] 2021 Feb; Vol. 64 (2), pp. 104139. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 07.

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New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level.

Autor: Chaouch L; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia.; Faculty of Medecine of Sousse, University of Sousse, Tunisia., Sellami H; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Kalai M; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Darragi I; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Boudrigua I; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Chaouachi D; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Abbes S; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia., Mnif S; Molecular and Cellular Hematology, Pasteur Institute Of Tunis, University of ElManar, Tunis, Tunisia.

Publikováno v: Journal of pediatric hematology/oncology [J Pediatr Hematol Oncol] 2020 Jan; Vol. 42 (1), pp. 20-22.

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[Polymorphisms of the UDP-glucuronosyltransferase 1-A1 gene in Tunisian population]

Autor: Chaouch**, L., Mahjoubi**, I., Louati, I., Mrad, R., Douzi, K., Ghanem, A., Abbes, S.

Publikováno v: Archives de l'Institut Pasteur de Tunis
Archives de l'Institut Pasteur de Tunis, 2011, 88 (1-4), pp.71-76

equal contribution; International audience; The UDP-glucuronosyltransferase 1A1 gene that encode the enzyme UGT1A1 responsible for glucuronidation undergoes several variations that may affect the enzymatic activity or expression and which are the cau

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::22da0a51a762d169e4bf3ae5f99674c9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461146

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[Polymorphisms of the UDP-glucuronosyltransferase 1-A1 gene in Tunisian population]

Autor: Chaouch**, L., Mahjoubi**, I., Louati, I., Mrad, R., Douzi, K., Ghanem, A., Abbes, S.

Publikováno v: Archives de l'Institut Pasteur de Tunis
Archives de l'Institut Pasteur de Tunis, 2011, 88 (1-4), pp.71-76

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______212::e01d43d8fb0a511a15f302cfe358d19f
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-00821693/file/L.Chaouch_et_coll.pdf

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