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Les accidents vasculaires cérébraux du nouveau-né et de l’enfant

Autor: Béjot, Y., Chantegret, C., Osseby, G.-V., Chouchane, M., Huet, F., Moreau, T., Gouyon, J.-B., Giroud, M.

Publikováno v: In Revue Neurologique 2009 165(11):889-900

Accelerated genome sequencing with controlled costs for infants in intensive care units: a feasibility study in a French hospital network.

Autor: Denommé-Pichon AS; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr., Vitobello A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France.; LabEx GENMED, Paris, France., Ziegler A; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Jeanne M; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France., Tran Mau-Them F; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Couturier V; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Racine C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Isidor B; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Poë C; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Jouan T; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Fin B; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Bacq-Daian D; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Besse C; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Garde A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Prost A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Garret P; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Tisserant É; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Delanne J; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Nambot S; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Juven A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Gorce M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Nizon M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Vincent M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Moutton S; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France.; Service de Génétique Médicale, CH Saint-Brieuc, Saint-Brieuc, France., Lavillaureix A; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Rollier P; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Capri Y; Service de Génétique Clinique, CHU Robert Debré, Paris, France., Van-Gils J; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Busa T; Département de génétique médicale, CHU Timone enfants, AP-HM, Marseille, France., Sigaudy S; Département de génétique médicale, CHU Timone enfants, AP-HM, Marseille, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Barth M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Bruel AL; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Flamant C; Réanimation Pédiatrique et Médecine Néonatale, CHU de Nantes, Nantes, France., Prouteau C; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Bonneau D; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France., Chantegret C; Réanimation pédiatrique, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Callier P; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France.; Centre de Référence, d'Innovation et d'Expertise (CREFIX) du plan FMG2025, US39, F-91057, Évry, France., Sorlin A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Faivre L; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.

Publikováno v: European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2022 May; Vol. 30 (5), pp. 567-576. Date of Electronic Publication: 2021 Nov 15.

Severe Seoul hantavirus infection in a pregnant woman, France, October 2012

Autor: Macé G, Feyeux C, Mollard N, Chantegret C, Sylvain Audia, Jm, Rebibou, Spagnolo G, Jb, Bour, Ga, Denoyel, Sagot P, Jm, Reynes

Publikováno v: Eurosurveillance
Eurosurveillance, European Centre for Disease Prevention and Control, 2013, 18 (17), pp.20464
Europe PubMed Central

International audience

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::724ad07604f90e161c7fd076b598a392
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00972292

Alteration of erythrocyte membrane polyunsaturated fatty acids in preterm newborns with retinopathy of prematurity.

Autor: Pallot C; University Hospital, Department of Ophthalmology, Dijon, F-21000, France., Mazzocco J; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France., Meillon C; University Hospital, Department of Ophthalmology, Dijon, F-21000, France., Semama DS; University Hospital, Neonatal Intensive Care Unit, Dijon, F-21000, France., Chantegret C; University Hospital, Neonatal Intensive Care Unit, Dijon, F-21000, France., Ternoy N; University Hospital, Neonatal Intensive Care Unit, Dijon, F-21000, France., Martin D; University Hospital, Neonatal Intensive Care Unit, Dijon, F-21000, France., Donier A; University Hospital, Neonatal Intensive Care Unit, Dijon, F-21000, France., Gregoire S; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France., Creuzot-Garcher CP; University Hospital, Department of Ophthalmology, Dijon, F-21000, France.; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France., Bron AM; University Hospital, Department of Ophthalmology, Dijon, F-21000, France.; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France., Bretillon L; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France., Acar N; Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, Eye and Nutrition Research Group, Dijon, F-21000, France. niyazi.acar@inra.fr.

Publikováno v: Scientific reports [Sci Rep] 2019 May 28; Vol. 9 (1), pp. 7930. Date of Electronic Publication: 2019 May 28.