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Autor:
Bernd Wollnik, Chantal Van Quekelberghe, Kay Latta, Helen Stromiedel, Robert Sader, Franz Bahlmann, Gökhan Yigit, Steffen Kunzmann, Marina Guchlerner, Chie Hee Cho, Ammar Al Naimi, Marc Lüchtenberg
Publikováno v:
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie. 224:377-380
Anhand eines weiblichen Neugeborenen soll das seltene Krankheitsbild der konnatalen Nasenagenesie vorgestellt werden. In der Schwangerschaft fielen eine intrauterine Wachstumsrestriktion mit Polyhydramnion und eine Mittelgesichtshypoplasie auf. Das A
Publikováno v:
Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 37(11)
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disease characterized by systemic thrombotic microangiopathy mainly in the kidneys and mostly due to genetic disorders leading to uncontrolled activation of the complement system. Severe complicatio
Autor:
Helen, Stromiedel, Chantal, Van Quekelberghe, Gökhan, Yigit, Ammar, Al Naimi, Franz, Bahlmann, Robert, Sader, Marina, Guchlerner, Marc, Lüchtenberg, Kay, Latta, Chie Hee, Cho, Bernd, Wollnik, Steffen, Kunzmann
Publikováno v:
Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie. 224(6)
The rare clinical picture of nasal agenesis is to be presented on the basis of a female newborn. Intrauterine growth restriction with polyhydramnios and midface hypoplasia were noted during pregnancy. Primary cesarean section at 38 + 4 weeks' gestati