Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Chang, Matthew L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chang, Matthew L.1, Moussette, Sanny1, Gamero-Estevez, Enrique2, Gálvez, José Héctor3, Chiwara, Victoria2, Gupta, Indra R.1,2,4, Ryan, Aimee K.1,2,4, Naumova, Anna K.1,2,5 anna.naoumova@mcgill.ca
Publikováno v:
PLoS ONE. 9/27/2019, Vol. 14 Issue 9, p1-15. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Petters, Janine, Cimmaruta, Chiara, Lukas, Jan, Iwanov, Katharina, Chang, Matthew L, Völkner, Christin, Knuebel, Gudrun, Murua Escobar, Hugo, Frech, Moritz J, Hermann, Andreas, Rolfs, Arndt
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 43, Iss, Pp-(2020)
Stem cell research 43, 101708 (2020). doi:10.1016/j.scr.2020.101708
Stem cell research 43, 101708 (2020). doi:10.1016/j.scr.2020.101708
Wilson disease (WD) is an inherited, autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by mutations in the ATP7B gene. Pathogenic single nucleotide variants (SNVs) lead to functional impairment of the copper transporting ATPase ATP7B, resultin
Autor:
AlOgayil, Najla, Bauermeister, Klara, Galvez, Jose Hector, Venkatesh, Varun S., Zhuang, Qinwei Kim-wee, Chang, Matthew L., Davey, Rachel A., Zajac, Jeffrey D., Ida, Kinuyo, Kamiya, Akihide, Taketo, Teruko, Bourque, Guillaume, Naumova, Anna K.
Publikováno v:
Scientific Reports; 11/22/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-3, 3p
Publikováno v:
Microscopy & Microanalysis; 2023 Supplement, p952-953, 2p