Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Chandy, Nandini"'
Biallelic Mutations in FUT8 Cause a Congenital Disorder of Glycosylation with Defective Fucosylation
Autor:
Ng, Bobby G., Xu, Gege, Chandy, Nandini, Steyermark, Joan, Shinde, Deepali N., Radtke, Kelly, Raymond, Kimiyo, Lebrilla, Carlito B., AlAsmari, Ali, Suchy, Sharon F., Powis, Zöe, Faqeih, Eissa Ali, Berry, Susan A., Kronn, David F., Freeze, Hudson H.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 4 January 2018 102(1):188-195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hills, L. Benjamin, Masri, Amira, Konno, Kotaro, Kakegawa, Wataru, Lam, Anh-Thu N., Lim-Melia, Elizabeth, Chandy, Nandini, Hill, R. Sean, Partlow, Jennifer N., Al-Saffar, Muna, Nasir, Ramzi, Stoler, Joan M., Barkovich, A. James, Watanabe, Masahiko, Yuzaki, Michisuke, Mochida, Ganeshwaran H.
Publikováno v:
Neurology (Ovid); October 2013, Vol. 81 Issue: 16 p1378-1386, 9p