Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Chambert, K. D."'
Autor:
Legge, S. E., Hamshere, M. L., Ripke, S., Pardinas, A. F., Goldstein, J. I., Rees, E., Richards, A. L., Leonenko, G., Jorskog, L. F., Jarskog, L. F., Hilliard, C., Alfirevic, A., Duncan, L., Fourches, D., Huang, H., Lek, M., Neale, B. M., Shianna, K., Szatkiewicz, J. P., Tropsha, A., van den Oord, E. J. C. G., Cascorbi, I., Dettling, M., Gazit, E., Goff, D. C., Holden, A. L., Kelly, D. L., Malhotra, A. K, Nielsen, J., Pirmohamed, M., Rujescu, D., Werge, T., Levy, D. L., Josiassen, R. C., Kennedy, J. L., Lieberman, J. A., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Chambert, K. D., Collier, D. A., Genovese, G., Giegling, I., Holmans, P., Jonasdottir, A., Kirov, G., McCarroll, S. A., MacCabe, J. H., Mantripragada, K, Moran, J. L., Stefansson, H., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Walters, J.T. R, Clozapine-Induced Agranulocytosis Consortium
Publikováno v:
Molecular Psychiatry
Legge, S E, Hamshere, M L, Ripke, S, Pardinas, A F, Goldstein, J I, Rees, E, Richards, A L, Leonenko, G, Jorskog, L F, Chambert, K D, Collier, D A, Genovese, G, Giegling, I, Holmans, P, Jonasdottir, A, Kirov, G, McCarroll, S A, MacCabe, J H, Mantripragada, K, Moran, J L, Neale, B M, Stefansson, H, Rujescu, D, Daly, M J, Sullivan, P F, Owen, M J, O'Donovan, M C, Walters, J T R 2016, ' Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia ', Molecular Psychiatry, vol. 22, pp. 1502–1508 . https://doi.org/10.1038/mp.2016.97
Legge, S E, Hamshere, M L, Ripke, S, Pardinas, A F, Goldstein, J I, Rees, E, Richards, A L, Leonenko, G, Jorskog, L F, Chambert, K D, Collier, D A, Genovese, G, Giegling, I, Holmans, P, Jonasdottir, A, Kirov, G, McCarroll, S A, MacCabe, J H, Mantripragada, K, Moran, J L, Neale, B M, Stefansson, H, Rujescu, D, Daly, M J, Sullivan, P F, Owen, M J, O'Donovan, M C, Walters, J T R 2018, ' Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia ', Molecular Psychiatry, vol. 23, no. 1, pp. 162-163 . https://doi.org/10.1038/mp.2017.214
Legge, S E, Hamshere, M L, Ripke, S, Pardinas, A F, Goldstein, J I, Rees, E, Richards, A L, Leonenko, G, Jorskog, L F, Chambert, K D, Collier, D A, Genovese, G, Giegling, I, Holmans, P, Jonasdottir, A, Kirov, G, McCarroll, S A, MacCabe, J H, Mantripragada, K, Moran, J L, Neale, B M, Stefansson, H, Rujescu, D, Daly, M J, Sullivan, P F, Owen, M J, O'Donovan, M C, Walters, J T R 2016, ' Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia ', Molecular Psychiatry, vol. 22, pp. 1502–1508 . https://doi.org/10.1038/mp.2016.97
Legge, S E, Hamshere, M L, Ripke, S, Pardinas, A F, Goldstein, J I, Rees, E, Richards, A L, Leonenko, G, Jorskog, L F, Chambert, K D, Collier, D A, Genovese, G, Giegling, I, Holmans, P, Jonasdottir, A, Kirov, G, McCarroll, S A, MacCabe, J H, Mantripragada, K, Moran, J L, Neale, B M, Stefansson, H, Rujescu, D, Daly, M J, Sullivan, P F, Owen, M J, O'Donovan, M C, Walters, J T R 2018, ' Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia ', Molecular Psychiatry, vol. 23, no. 1, pp. 162-163 . https://doi.org/10.1038/mp.2017.214
The antipsychotic clozapine is uniquely effective in the management of schizophrenia; however, its use is limited by its potential to induce agranulocytosis. The causes of this, and of its precursor neutropenia, are largely unknown, although genetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54d65254bff1e0d97dcd2fc74aa0a836
Autor:
Richards, Alexander, Leonenko, Ganna M, Walters, James Tynan Rhys, Kavanagh, D, Rees, Elliott, Evans, Anna, Chambert, K. D., Moran, J. L., Goldstein, J., Neale, B. M., McCarroll, S. A., Pocklington, Andrew, Holmans, Peter Alan, Owen, Michael John, O'Donovan, Michael Conlon
Schizophrenia is a highly heritable disorder. Genome-wide association studies based largely on common alleles have identified over 100 schizophrenia risk loci but it is also evident from studies of copy number variants and from exome sequencing studi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::df43f5069319049cadd6cfed5af519fa
Autor:
Richards, A L, Legge, S E, Levinson, D, Kendler, K S, Walters, J T R, Craddock, N, Duan, J, Morris, D, Shi, J, Chambert, K D, Sanders, A, O'Neill, F A, Kirov, G, Genovese, G, Moy, W, Cormican, P, Szatkiewicz, J, Pato, M, Rees, E, Hultman, C, Pato, C, Sklar, P, Jones, I, Green, E K, Gill, M, Moran, J L, Sullivan, P F, Davies, G, Corvin, A, O'Dushlaine, C, Riley, B, Göring, H H H
A number of large, rare copy number variants (CNVs) are deleterious for neurodevelopmental disorders, but large, rare, protective CNVs have not been reported for such phenotypes. Here we show in a CNV analysis of 47 005 individuals, the largest CNV a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dacac11ce2aa65f3e26759a6d3cc1f02
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.