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Autor:
Chama Daoudi, Noureddine boutimzine, Samia El Haouzi, Omar Lezrek, Samira Tachfouti, Mounir Lezrek, Mina Laghmari, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 217 (2017)
Le syndrome d'Usher est une maladie génétique comportant une double atteinte sensorielle (auditive et visuelle) appelée surdicécité. Nous rapportons l'observation d'un patient de 50 ans, issue d'un mariage consanguin présentant une surdité con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d48ba644cbb845088cb8297a3b7b3b1a
Autor:
Chama Daoudi, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 173 (2014)
La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie génétique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle résulte d'un désordre précoce de l'embryogenèse. Les lés
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https://doaj.org/article/e02e6acc76f54fb1b5bc0f7f418ae76c
Autor:
Chama Daoudi, Mina Laghmari
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 90 (2014)
Les trous maculaires post-traumatiques sont, chez l'enfant, la première cause de trou maculaire, contrairement à celles de l'adulte. La tomographie en cohérence optique permet désormais un suivi plus objectif de ces déchirures rétiniennes. Nous
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https://doaj.org/article/804f551ea2cf452596e43c2628cc7878
Autor:
Zouheir Hafidi, Hanan Handor, Mina Laghmari, Mounir Lezrek, Chama Daoudi, Aniss Regragui, soufiane Berradi, Kamal Naciri, Rajae Daoudi
Publikováno v:
Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, Vol 0, Iss 23 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab02f97511754e14a9501d60dd73710c
Autor:
Chama Daoudi, Mina Laghmari, Kamal Naciri, Hanane Handor, Zouhir Hafidi, Chaimae Hajji, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 71 (2014)
Toxocara canis est un nématode de la famille des Ascaridés, il peut être responsable de manifestations oculaires et générales lors d'une contamination accidentelle dans le cadre d'une pathologie du péril fécal, les atteintes oculaires sont plu
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https://doaj.org/article/e7651e8b60fe41b2b3f2ac43f4c07951
Publikováno v:
Ophthalmology. Retina. 1(6)
Autor:
Rajae Daoudi, N. Boutimzine, Chama Daoudi, S. Tachfouti, Mina Laghmari, Omar Lezrek, Samia El Haouzi, Mounir Lezrek
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 27
Usher syndrome is a genetic disease resulting in double sensory deprivation (auditory and visual) called deafblindness. We report the case of a 50-year old patient, born to consanguineous parents, presenting with congenital deafness associated with n
Autor:
Rajae Daoudi, Chama Daoudi
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 19 No. 1 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 173 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 173 (2014)
La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie genetique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle resulte d'un desordre precoce de l'embryogenese. Les lesions pr
Autor:
Chama, Daoudi, Noureddine, Boutimzine, Samia El, Haouzi, Omar, Lezrek, Samira, Tachfouti, Mounir, Lezrek, Mina, Laghmari, Rajae, Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Résumé Le syndrome d'Usher est une maladie génétique comportant une double atteinte sensorielle (auditive et visuelle) appelée surdicécité. Nous rapportons l'observation d'un patient de 50 ans, issue d'un mariage consanguin présentant une sur
Autor:
Chama, Daoudi, Rajae, Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal