Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Chain fragments"'
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 121, Iss , Pp 131-137 (2019)
Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) are the cause of ~20% of cases of familial ALS (FALS), which comprise ~10% of the overall total number of cases of ALS. Mutant (mt) SOD1 is thought to cause FALS through a gain and not loss in function,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c65321c43b9f4921a69dda67a3e2fae4
Publikováno v:
Indonesian Journal of Biotechnology, Vol 22, Iss 2, Pp 107-113 (2018)
Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin commonly found in agricultural products and can accumulate in the blood and tissues after that consuming contaminated food. Recombinant single-chain antibody fragments (scFv) against OTA were selected from phage disp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8bcc013f99ab46c899d6332230f00881
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 56, Iss , Pp 74-78 (2013)
Approximately 10% of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases are familial (known as FALS) with an autosomal dominant inheritance pattern, and ~25% of FALS cases are caused by mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1). There is convincing evide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/baa71045168d47a78b070779a5f94cc1
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 121, Iss, Pp 131-137 (2019)
Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) are the cause of ~20% of cases of familial ALS (FALS), which comprise ~10% of the overall total number of cases of ALS. Mutant (mt) SOD1 is thought to cause FALS through a gain and not loss in function,
Publikováno v:
Indonesian Journal of Biotechnology, Vol 22, Iss 2, Pp 107-113 (2018)
Indonesian Journal of Biotechnology; Vol 22, No 2 (2017); 107-113
Indonesian Journal of Biotechnology; Vol 22, No 2 (2017); 107-113
Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin commonly found in agricultural products and can accumulate in the blood and tissues after that consuming contaminated food. Recombinant single-chain antibody fragments (scFv) against OTA were selected from phage disp
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 56, Iss, Pp 74-78 (2013)
Approximately 10% of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases are familial (known as FALS) with an autosomal dominant inheritance pattern, and ~ 25% of FALS cases are caused by mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1). There is convincing evid
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.