Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Chahrour, M"'
Autor:
El Haidari, R., Hoballa, M.H., Cheato, A., Baydoun, K., Husseini, A., Chahrour, M., Mansour, S., Hoballah, A.
Publikováno v:
In Public Health April 2024 229:185-191
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chao, HT, Chen, H, Samaco, RC, Xue, M, Chahrour, M, Yoo, J, Neul, JL, Gong, S, Lu, HC, Heintz, N, Ekker, M, Rubenstein, JLR, Noebels, JL, Rosenmund, C, Zoghbi, HY
Publikováno v:
Nature, vol 468, iss 7321
Chao, HT; Chen, H; Samaco, RC; Xue, M; Chahrour, M; Yoo, J; et al.(2010). Dysfunction in GABA signalling mediates autism-like stereotypies and Rett syndrome phenotypes. Nature, 468(7321), 263-269. doi: 10.1038/nature09582. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1zg4v62w
Chao, HT; Chen, H; Samaco, RC; Xue, M; Chahrour, M; Yoo, J; et al.(2010). Dysfunction in GABA signalling mediates autism-like stereotypies and Rett syndrome phenotypes. Nature, 468(7321), 263-269. doi: 10.1038/nature09582. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1zg4v62w
Mutations in the X-linked MECP2 gene, which encodes the transcriptional regulator methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), cause Rett syndrome and several neurodevelopmental disorders including cognitive disorders, autism, juvenile-onset schizophrenia a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::87763f6c31f4d75ee388507df0ee9089
https://escholarship.org/uc/item/1zg4v62w
https://escholarship.org/uc/item/1zg4v62w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Canadian Journal of Neurological Sciences; June 2023, Vol. 50 Issue: Supplement 2 pS77-S77, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.