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Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 45:972-973
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9aa022482f48bb06f5626268b7d7e4bc
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2022.04.018
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2022.04.018
Publikováno v:
Nasza Dermatologia Online, Vol 6, Iss 4, Pp 479-480 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68c49f06166343aabed4db0feae3d3b0
Publikováno v:
In Journal Français d'Ophtalmologie October 2022 45(8):972-973
Autor:
Sonia, Esseghaier, Nessim, Zouari, Wafa, Koubaa, Raja, Jouini, Noomen, Haouas, Aschraf, Chadly-Debbiche, Mohamed Habib, Daghfous
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 94(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::df841ff6d6cb53b5739a3ccc30b15472
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27525611
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27525611
Autor:
Ilhem Hergli, Achraf Chadly-Debbiche, Fatma Khanchel, Olfa Khayat, Meriam Bel Haj Salah, Saloua Nechi
Publikováno v:
Annales de Pathologie. 33:74-76
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0022297566671431932fbbee1e05d8b
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2012.10.004
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2012.10.004
Autor:
Houda Hammami, S. Fenniche, A. Chadly-Debbiche, S. Chaieb, Wafa Koubaa, M. Bel Haj Salah, Raja Jouini
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S65-S66
Introduction L’erythrokeratodermie progressive symetrique est une genodermatose rare a transmission variable le plus souvent autosomique dominante. Elle est proche de l’erythrokeratodermie variable, autre genodermatose hereditaire, mais s’en di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8a93e13fdab4ce2bd7e233426a5ea17
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30267-8
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30267-8
Publikováno v:
Annales de Pathologie. 32:304-306
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c665f73b125d1421124cb9896aab503a
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2012.06.006
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2012.06.006
Autor:
Bel Haj Salah, Mériam, Hergli, Ilhem, Nechi, Saloua, Khanchel, Fatma, Khayat, Olfa, Chadly-Debbiche, Achraf
Publikováno v:
In Annales de Pathologie February 2013 33(1):74-76
Autor:
S. Fenniche, Wafa Koubaa, A. Chadly-Debbiche, A. Zaouek, M. Bel Haj Salah, M. Ben Hamed, T. Badri
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S59
Introduction La mastocytose cutanee (MC) pediatrique est une maladie rare et benigne, affectant principalement les enfants des la naissance jusqu’a l’âge de 2 ans. Quatre formes cliniques sont distinguees : l’urticaire pigmentaire, la MC papul
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f6d722d4b8da36ec234f8d5fe9cb5f49
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30244-7
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30244-7
Publikováno v:
In Annales de Pathologie August 2012 32(4):304-306