Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Chabas Bergón A"'
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 3, Pp 310-312 (2001)
La enfermedad de Gaucher se debe a mutaciones en el gen que codifica la glucocerebrosidasa. La mutación D409H es la tercera más frecuente en España y produce un fenotipo particular con apraxia oculomotora y calcificaciones cardiovasculares de pres
Autor:
Camino-León R, A. Collantes Herrera, M.aJ. Coll Rosell, E. López Laso, A. Chabas Bergón, F.M. Pérez Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 68, Iss 3, Pp 301-302 (2008)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 39(2)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 38(2)
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2001 54(3):310-312
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.