Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Ch. Magoulas"'
Publikováno v:
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 36:610-619
The nucleolar protein SURF-6 is an evolutionarily conserved and vitally important eukaryotic protein; however, its function in mammals still remains unclear. In the present study, we have examined the effect of SURF-6 overexpression on the content of
Publikováno v:
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 147:578-582
Using specific antibodies we studied the content of nucleolar SURF-6 protein, which participates in rRNA processing, in mouser spleen lymphocytes activated for proliferation with concanavalin A and compared it with the content of nucleolar nucleophos
Publikováno v:
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 31:521-528
The localization of the specific protein Surf-6 from nucleoli of eukaryotic cells in mitosis and its sensitivity to the treatment of cells with RNase A and DNase I in situ were studied. It was shown that, in interphase nucleoli of 3T3 mouse cells, Su
Publikováno v:
Russian Journal of Bioorganic Chemistry; Nov2005, Vol. 31 Issue 6, p521-528, 8p
17q25.3 copy number changes: association with neurodevelopmental disorders and cardiac malformation.
Autor:
Sahajpal, Nikhil Shri1 (AUTHOR), Jeffrey, David H. F.1 (AUTHOR), DuPont, Barbara R.1 (AUTHOR), Hilton, Benjamin1 (AUTHOR) bhilton@ggc.org
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics (17558166). 7/10/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian Journal of Bioorganic Chemistry; Sep2010, Vol. 36 Issue 5, p610-619, 10p
Publikováno v:
Biology Bulletin. Jul2013, Vol. 40 Issue 4, p377-385. 9p.
This new edition now titled “Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis” provides the reader with an up-to-date overview of microarrays, fragile sites, copy number variations and whole genome sequencing. Greatly exp