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Über die Autoxydation von Norbornenderivaten

Autor: M. Hampel, Ch. Duschek, W. Grimm, R. Rosner, Wilhelm Pritzkow, R. Jauch

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 317:1027-1034

Norbornen, Bicyclo[2, 2, 1]hepten-(2)-carbonsaure-(5)-methylester, Bicyclo[2, 2, 1]hepten-(2)-carbonsaure-(5)-nitril, 5-Methylbicyclo[2, 2, 1]hepten-(2)-carbonsaure-(5)-methylester und Dicyclopentadien werden von molekularem Sauerstoff leicht oxydier

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https://doi.org/10.1002/prac.19753170619

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Acyclic stereochemical analysis by NMR spectroscopy

Autor: Ch. Duschek, Erich Kleinpeter, Reinhard Meusinger, Rolf Borsdorf

Publikováno v: Magnetic Resonance in Chemistry. 25:990-995

The diastereomers of a series of substituted γ-chloropropyl methyl ethers with up to three chiral centres have been assigned by 1H/13C NMR spectroscopy from vicinal H,H coupling constants and the steric compression within the carbon skeleton (γ-gau

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https://doi.org/10.1002/mrc.1260251114

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Diels-Alder-Reaktionen. VII. Über die Isomerisierung von 2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5)

Autor: H. Schmidt, H. Kasper, R. Jentzsch, G. Zimmermann, Wilhelm Pritzkow, Ch. Duschek

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 319:77-82

Die Isomerisierung von exo/endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) in Gegenwart von Na/Al2O3 fuhrt schnell zur Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichtes zwischen exo- und endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) und cis- und trans-2-Athyliden-bicycl

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https://doi.org/10.1002/prac.19773190112

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Dienoligomerisierung. XIV. Isomerisierung und Mischoligomerisierung von 4-Vinylcyclohexen mit Äthylen unter Einwirkung von Nickel-Katalysatorsystemen

Autor: J. Beger, Ch. Gericke, S.-K. Siegling, Ch. Duschek

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 316:963-969

Cis/trans-3-Athylidencyclohexen und cis/trans-1-[1-Methylpropen-(1)-yl]-cyclohexen bilden sich aus 4-Vinylcyclohexen und Athylen mit dem Katalysatorsystem Bis-(tri-n-butylphosphin)-nickel(II)-chlorid und Aluminiumtriathyl/Diathylluminiumbromid. Versc

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https://doi.org/10.1002/prac.19743160613

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Dienoligomerisierung. XII. 3-Vinylcycloalkene durch Nickelkomplexkatalysierte Codimerisierung von Cycloalkadienen-(1,3) mit Äthylen

Autor: J. Beger, Ch. Gericke, Ch. Duschek, Wilhelm Pritzkow, H. Schmidt, B. Adler

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 316:449-462

Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Athylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht. Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung

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https://doi.org/10.1002/prac.19743160313

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Zum Mechanismus der basenkatalysierten Umsetzung von Alkylphosphonsäurechloriden mit Phenol und Methanol

Autor: G. Zimmermann, M. Wahren, C. Hilbert, Ch. Duschek

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 316:790-794

Die Dichloride (1, 2), Methyl-(3,4) und Phenylesterchloride (5, 6) der Isopropyl- und Neopentylphosphonsaure wurden hergestellt und die Methylesterchloride 3, 4 und Dichloride 1, 2 jeweils mit CH3ONa/CH3OD bzw. CH3OH, die Phenylesterchloride 5, 6 und

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https://doi.org/10.1002/prac.19743160511

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Konformationsuntersuchungen mit Hilfe der13C-NMR-Spektroskopie. I. Vorzugskonformation von alkylsubstituierten Di- bzw. Tetrahydropyranen (Rosenoxide und Analoga)

Autor: Manfred Mühlstädt, Ch. Duschek, Erich Kleinpeter

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 320:303-308

Conformational Investigations by Means of 13CN.M.R. Spectroscopy. I. Preferential Conformation of Alkyl Substituted Di- and Tetrahydropyranes (Rose Oxides and Related Compounds) The 13C-n.m.r.-spectra of a series 2- and 2,4-alkylsubstituted di- and t

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https://doi.org/10.1002/prac.19783200218

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Dienoligomerisierung. X [1]. Nickel(0)-komplexkatalysierte Umsetzung von Butadien zu acyclischen Oligomeren in sekundären Aminen

Autor: J. Beger, H. Füllbier, W. Gaube, Ch. Duschek

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 316:43-46

Die Oligomerisierung von Butadien mit Katalysatorsystemen, die aus Nickel(II)-acetylacetonat, Verbindungen des dreiwertigen Phosphors und n-Butyllithium in Gegenwart verschiedener sekundarer Amine gebildet werden, ergibt je nach Reaktionsbedingungen

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https://doi.org/10.1002/prac.19743160106

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Untersuchungen zur Sulfochlorierung von Paraffinen. III.1H- und13C-NMR-Spektren aliphatischer und cycloaliphatischer Mono- und Disulfochloride

Autor: H. Fiedler, W. Höbold, Reiner Radeglia, H. Niegel, Ch. Duschek, D. Burghardt, K. Jackowski

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 319:53-64

Stellungsisomere Monosulfochloride des Propans, Butans, Pentans und Heptans sowie Disulfochloride des Propans, Butans und Pentans werden 1H- und 13C-NMR-spektro-skopisch untersucht. Unter Einbeziehung einiger anderer aliphatischer und cycloaliphatisc

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https://doi.org/10.1002/prac.19773190110

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Kinetik der Chlor-Addition an aliphatische Olefine

Autor: Ch. Duschek, H. Just, W. M. Baluzow, H. Schmidt, Wilhelm Pritzkow

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie. 317:53-61

Die Addition von Chlor an 24 Olefine verschiedener Struktur wurde in Methanol als Losungsmittel bei etwa −70°C nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch untersucht. Um eine radikalische Reaktion auszuschliesen, wurde in Gegenwart von Sauer

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https://doi.org/10.1002/prac.19753170106

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