Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Ch. Batzl"'
Publikováno v:
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 47:161-166
Letrozole (CGS 20267) is a non-steroidal aromatase inhibitor which, at its maximally effective dose of 1 mg/kg p.o., elicits endocrine effects equivalent to those seen after ovariectomy. Adult, female cyclic rats were administered letrozole (1 mg/kg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d2dbe6220d6e7788cc7c492eb429312
https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90070-d
https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90070-d
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 36:1393-1400
The enantiomers of the potent nonsteroidal inhibitor of aromatase fadrozole hydrochloride 3 have been separated and their absolute configuration determined by X-ray crystallography. On the basis of a molecular modeling comparison of the active enanti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4895db6e591aa452c8347964465c7aa4
https://doi.org/10.1021/jm00062a012
https://doi.org/10.1021/jm00062a012
Publikováno v:
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 44:633-636
The non-steroidal aromatase inhibitor CGS 20,267, at maximally effective doses in non-tumor bearing adult female rats, elicits endocrine effects mimicking those seen after surgical ovariectomy and thus induces a "medical" ovariectomy. We now report o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::675e3a8697293a57014587783fd1bc60
https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90270-7
https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90270-7
Publikováno v:
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 57(3-4)
CGP 53153 (N-2-(cyano-2-propyl)-3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-ene-17beta-carb oxamide) is a steroidal inhibitor of 5alpha-reductase, the enzyme which effects the conversion of testosterone (T) to 5alpha-dihydrotestosterone (DHT). In vitro, CGP 53153 c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b982d7a7f2ac1746b960ee2d05ca852a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8645628
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8645628
Publikováno v:
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 44(4-6)
The use of aromatase inhibitors is an established therapy for oestrogen-dependent breast cancer in postmenopausal women. However, the sole commercially available aromatase inhibitor, aminoglutethimide, is not very selective. We have therefore develop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a6530bedce9ade777957398428b35e7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8476755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8476755
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kovalev, I. E.1, Kovaleva, V. L.2
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. Apr2007, Vol. 41 Issue 4, p179-182. 4p.
Autor:
Kovalev, I. E.1, Kovaleva, V. L.1
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. Sep2003, Vol. 37 Issue 9, p453-459. 7p.