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pro vyhledávání: '"Chávez-Pastor M"'
Autor:
Rejas Parodi J, Franco Palacios L, Arámbulo Castillo S, Chávez Pastor M, Nelson Purizaca-Rosillo, Olea Zapata R, Abarca Barriga H, Del Águila Villar C, Martinez Uceda L, Yamalí Benites-Cóndor, Gamarra Vilela J, Ávila Reyes A, Chavesta Velásquez F
Publikováno v:
Intractable & Rare Diseases Research. 9:58-60
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is an autosomal recessive rare disease, with a worldwide prevalence of around 1 in every 12 million people. There are several case reports of patients with CGL in Piura, a region in northern Peru; however it
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Autor:
Purizaca-Rosillo ND; Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Peru.; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú., Benites-Cóndor YE; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Abarca Barriga H; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Del Águila Villar C; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Chávez Pastor M; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Franco Palacios L; Clínica 'Carita Feliz'., Olea Zapata R; Hospital III José Cayetano Heredia, Piura, Peru., Rejas Parodi J; Hospital Jorge Reátegui Delgado, Piura, Peru., Martinez Uceda L; Hospital de la Amistad Peru - Corea Santa Rosa, Piura, Peru., Chavesta Velásquez F; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Gamarra Vilela J; Hospital de Apoyo Sullana, Piura, Peru., Arámbulo Castillo S; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú.; Professional School of Human Medicine, Faculty of Health Sciences, Universidad Nacional de Piura, Peru., Ávila Reyes A; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú.; Professional School of Human Medicine, Faculty of Health Sciences, Universidad Nacional de Piura, Peru.
Publikováno v:
Intractable & rare diseases research [Intractable Rare Dis Res] 2020 Feb; Vol. 9 (1), pp. 58-60.
Autor:
Poterico JA; Department of Pathology, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú., Vásquez F; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Chávez-Pastor M; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú.; Faculty of Human Medicine Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú., Trubnykova M; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Chavesta F; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Chirinos J; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Salcedo N; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Mena R; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Cubas S; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., González R; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Alvariño R; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú., Abarca-Barriga H; Department of Genetic & Inborn Error Metabolism, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Perú.; Postgraduate Program at Odontopediatrics, Universidad Científica del Sur, Lima, Perú.
Publikováno v:
Journal of pediatric genetics [J Pediatr Genet] 2017 Dec; Vol. 6 (4), pp. 258-266. Date of Electronic Publication: 2017 Jul 06.