Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"Chávez-Gutiérrez L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Introduction: We investigated the frequency, neuropathology, and phenotypic characteristics of spastic paraplegia (SP) that precedes dementia in presenilin 1 (PSEN1) related familial Alzheimer’s disease (AD). Methods: We performed whole exome seque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1a1d7f40d1d90977dcd5218cd73606d5
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3103106
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3103106
Autor:
Wiseman, F, Pulford, L, Barkus, C, Liao, F, Portelius, E, Webb, R, Chávez-Gutiérrez, L, Cleverley, K, Noy, S, Sheppard, O, Collins, T, Powell, C, Sarell, C, Rickman, M, Choong, X, Tosh, J, Siganporia, C, Whittaker, H, Stewart, F, Szaruga, M, Consortium, London Down Syndrome, Murphy, M, Blennow, K, De Strooper, B, Zetterberg, H, Bannerman, D, Holtzman, D, Tybulewicz, V, Fisher, E, Consortium, LonDownS
Publikováno v:
Brain
Wiseman et al. show that triplication of genes other than APP is sufficient to exacerbate Aβ deposition and associated cognitive changes in a mouse model of Down syndrome – Alzheimer’s disease. This occurs independently of changes to γ-secretas
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wiseman, FK, Pulford, LJ, Barkus, C, Liao, F, Portelius, E, Webb, R, Chávez-Gutiérrez, L, Cleverley, K, Noy, S, Sheppard, O, Collins, T, Powell, C, Sarell, CJ, Rickman, M, Choong, X, Tosh, JL, Siganporia, C, Whittaker, HT, Stewart, F, Szaruga, M, London Down syndrome consortium, Murphy, MP, Blennow, K, De Strooper, B, Zetterberg, H, Bannerman, D, Holtzman, DM, Tybulewicz, VLJ, Fisher, EMC
Down syndrome, caused by trisomy of chromosome 21, is the single most common risk factor for early-onset Alzheimer's disease. Worldwide approximately 6 million people have Down syndrome, and all these individuals will develop the hallmark amyloid pla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::05b228e35b005f50a833e700e8910ccb
http://hdl.handle.net/10044/1/60437
http://hdl.handle.net/10044/1/60437