Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"Cetica, V"'
Autor:
Caporalini, C., Scagnet, M., Giunti, L., Cetica, V., Mei, D., Conti, V., Moscardi, S., Macconi, L., Giordano, F., D'Incerti, L., Genitori, L., Guerrini, R., Buccoliero, A.M.
Publikováno v:
In Neoplasia March 2023 37
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Crescioli, G., Lombardi, N., Vagnoli, L., Bettiol, A., Giunti, L., Cetica, V., Coniglio, M. L., Provenzano, A., Giglio, S., Bonaiuti, R., Mugelli, A., Arico, M., Messeri, A., Vannacci, A., Maggini, V.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______310::72eaa3a5af8a8c2f95af24967f870e8e
http://hdl.handle.net/2158/1266682
http://hdl.handle.net/2158/1266682
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Coppola, A., Cellini, E., Stamberger, H., Saarentaus, E., Cetica, V., Lal, D., Djemie, T., Bartnik-Glaska, M., Ceulemans, B., Helen Cross, J., Deconinck, T., Masi, S. D., Dorn, T., Guerrini, R., Hoffman-Zacharska, D., Kooy, F., Lagae, L., Lench, N., Lemke, J. R., Lucenteforte, E., Madia, F., Mefford, H. C., Morrogh, D., Nuernberg, P., Palotie, A., Schoonjans, A. -S., Striano, P., Szczepanik, E., Tostevin, A., Vermeesch, J. R., Van Esch, H., Van Paesschen, W., Waters, J. J., Weckhuysen, S., Zara, F., Jonghe, P. D., Sisodiya, S. M., Marini, C., Lehesjioki, A. -E., Craiu, D., Talvik, T., Caglayan, H., Serratosa, J., Sterbova, K., Moller, R. S., Hjalgrim, H., Lerche, H., Weber, Y., Helbig, I., von Spiczak, S., Barba, C., Bogaerts, A., Boni, A., Galizia, E. C., Chiari, S., Di Gacomo, G., Ferrari, A., Guarducci, S., Giglio, S., Holmgren, P., Leu, C., Melani, F., Novara, F., Pantaleo, M., Peeters, E., Pisano, T., Rosati, A., Sander, J., Schoeler, N., Stankiewicz, P., Striano, S., Suls, A., Traverso, M., Vandeweyer, G., Van Dijck, A., Zuffardi, O.
Publikováno v:
Epilepsia
Summary Objective Copy number variations (CNVs) represent a significant genetic risk for several neurodevelopmental disorders including epilepsy. As knowledge increases, reanalysis of existing data is essential. Reliable estimates of the contribution
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7bdb393e6939254f9400f7305e012582
http://hdl.handle.net/11567/1021944
http://hdl.handle.net/11567/1021944
Publikováno v:
In Forensic Science International: Genetics Supplement Series 2008 1(1):557-558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.