Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Cerutti Mainardi P"'
Autor:
Marianna Spunton, Livia Garavelli, Paola Cerutti Mainardi, Uta Emmig, Enrico Finale, Andrea Guala
Publikováno v:
Pediatric Reports, Vol 10, Iss 1 (2018)
Mowat-Wilson syndrome is a genetic disease caused by heterozygous mutations or deletions of the ZEB2 gene and characterized by typical clinical features. The congenital malformations typical of this syndrome call for early diagnostic and surgical pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb399c3c92624c38a6f5b008eb408a17
Autor:
Andrea Guala, Marianna Spunton, Fabio Tognon, Marilena Pedrinazzi, Luisa Medolago, Paola Cerutti Mainardi, Silvia Spairani, Michela Malacarne, Enrico Finale, Mario Comelli, Cesare Danesino
Publikováno v:
The Scientific World Journal, Vol 2016 (2016)
The Cri du Chat syndrome (CdC) is a rare genetic disorder caused by variable size deletions of the short arm of chromosome 5 (5p−). It is well known that home-reared patients show better performances as compared to institutionalised cases, and it w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c1b9c7eb3024b5d85a9d1c7b9bdbbed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.