Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Cerovac Nataša"'
Publikováno v:
Medicinski Podmladak, Vol 75, Iss 1, Pp 68-72 (2024)
Hypoxic-ischemic Encephalopathy (HIE) is one of the most common neurologic diseases in children and an important cause of cerebral palsy (CP). It is a permanent, non-progressive motor disorder that results in a delay in psychomotor development. Brain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3c90e7ba49d482cbbb389e1c38f2c2c
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 79, Iss 2, Pp 196-200 (2022)
Introduction. Ring chromosome 20 [r(20)] syndrome is a rare genetic abnormality where two arms of the 20th chromosome fuse forming a ring chromosome, resulting in intractable epilepsy and wide range of behavioral problems and cognitive deficits. Case
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe7ac8d9c6a04735b2e939635c61021a
Autor:
Ivančević Nikola, Cerovac Nataša, Nikolić Blažo, Čuturilo Goran, Marjanović Ana, Branković Marija, Novaković Ivana
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 76, Iss 5, Pp 543-546 (2019)
Introduction. GLUT1 deficiency syndrome (GLUT1 DS, OMIM 606777) is a metabolic brain disorder caused by mutations in SLC2A1 gene (chromosome 1) encoding glucose transporter type 1 located on blood-brain membrane. The “classic” phenotype in childr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8bc698797131447ca9a7724511f04f49
Autor:
Medić Branislava, Divac Nevena, Stopić Bojan, Savić-Vujović Katarina, Glišić Andreja, Cerovac Nataša, Stojanović Radan, Srebro Dragana, Prostran Milica
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 73, Iss 8, Pp 703-713 (2016)
Background/Aim. Rare diseases are chronic, degenerative and may lead to permanent disability. We aimed to assess knowledge and attitudes of the 3rd and 6th year medical students towards the treatment of rare diseases in Serbia. Methods. In this cr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d24341f07534f13ab9ed82ffec0eac6
Autor:
Cerovac Nataša, Terzić Milan, Borković Milan, Divac Nevena, Stojanović Radan, Prostran Milica
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 73, Iss 1, Pp 77-82 (2016)
Introduction. Lissencephaly (“smooth brain”) forms a major group of brain malformations due to abnormal neuronal migration. It can cause severe intellectual and motor disability and epilepsy in children. The prenatal diagnosis of this malforma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f2f4286e8c44b5381f52288746a9415
Autor:
Minić, Snežana1 (AUTHOR) drsnezanaminic@gmail.com, Cerovac, Nataša2 (AUTHOR) natasa.cerovac.npk@gmail.com, Novaković, Ivana3 (AUTHOR) tetaana61@yahoo.com, Gazikalović, Slobodan4 (AUTHOR) progazi@gmail.com, Popadić, Svetlana1 (AUTHOR), Trpinac, Dušan5 (AUTHOR) dusantrpinac@gmail.com
Publikováno v:
Diagnostics (2075-4418). Apr2023, Vol. 13 Issue 7, p1300. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.