Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"Cephalosporolide D"'
Publikováno v:
Indian Journal of Chemistry. Sect B. May2021, Vol. 60B Issue 5, p1-28. 28p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rajeshwari, M.1, Sharada, L. N.1
Publikováno v:
Drug Invention Today. Jan2014, Vol. 6 Issue 1, p53-57. 5p.
In this communication, a concise and efficient synthetic route for the synthesis of (–)-Cephalosporolide D in enantioselective way has been described. In this synthesis, Mitsunobu esterification and Ring Closing Metathesis (RCM) for macrocyclic rin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b15be97e9125e4170ea0d4f91074d48a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gurrala Alluraiah, Rudraraju Ramesh Raju, Palle Sadanandam, Reddymasu Sreenivasulu, Kowthalam Anitha
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 147:451-455
A concise stereoselective total synthesis of eight-membered lactone (−)-cephalosporolide D has been derived from inexpensive and commercially available starting material (S)-propylene epoxide. This concise synthesis utilizes Grignard reaction, Noyo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8909e8b19b1d5cfa6d66f5fa781cb731
https://doi.org/10.1007/s00706-015-1526-4
https://doi.org/10.1007/s00706-015-1526-4
Publikováno v:
European Journal of Chemistry. 5:127-132
A simple and efficient synthesis of eight-membered lactone, Cephalosporolide D has been accomplished from inexpensive and commercially available starting materials. This synthesis utilizes α-aminoxylation catalyzed by L-proline reaction, Jacobsen’
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::13f645ceffcf7d3c8e59ccac090f2633
https://doi.org/10.5155/eurjchem.5.1.127-132.1002
https://doi.org/10.5155/eurjchem.5.1.127-132.1002