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pro vyhledávání: '"Cellules pluripotentes induites"'
Autor:
Tirefort, Diderik
La sclérose en plaque (SEP) est une maladie multifactorielle caractérisée par des symptômes inflammatoires, démyélinisants et neurodégénératifs du système nerveux central(SNC)1. Cette maladie constitue un problème de santé publique compte
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::c99bc71cf68e109d0d5c010d8a69e273
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:138584
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:138584
Autor:
Rabesandratana, Oriane
Publikováno v:
Neurosciences. Sorbonne Université, 2019. Français. ⟨NNT : 2019SORUS322⟩
Among the different treatments for optic neuropathies, cell therapy using transplantation of retinal ganglion cells (RGCs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSC) is one of the most promising strategy. In this project, we validated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::807f6ba40606023c8c29632719d0bc16
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03001264/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03001264/document
Autor:
Rabesandratana, Oriane
Publikováno v:
Neurosciences. Sorbonne Université, 2019. Français. ⟨NNT : 2019SORUS322⟩
Among the different treatments for optic neuropathies, cell therapy using transplantation of retinal ganglion cells (RGCs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSC) is one of the most promising strategy. In this project, we validated
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::807f6ba40606023c8c29632719d0bc16
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03001264/document
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Autor:
Sauty-Colace, Claire
Publikováno v:
Biologie moléculaire. 2018
La maladie de Parkinson est une pathologie neurodégénérative caractérisée par des symptômes moteurs essentiellement causés par la dégénérescence des neurones dopaminergiques (DA) de la substance noire pars compacta (SNpc). Des analyses sur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::45b7f64a9288d2af99e136c5e35d4fb9
https://hal-ephe.archives-ouvertes.fr/hal-01946848/file/ephe_dip_Sauty-Colace.pdf
https://hal-ephe.archives-ouvertes.fr/hal-01946848/file/ephe_dip_Sauty-Colace.pdf
Autor:
Beke, Allan
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une hémopathie myéloïde rare attribuée à l’accumulation d’évènements génétiques et épigénétiques dans une cellule souche ou progénitrice hématopoïétique. Les altérations génét
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http://www.theses.fr/2017SACLS494
Autor:
Hiriart, Emilye
Les cardiopathies représentent la première cause de mortalité dans le monde, près de 30% des décès chaque année sont imputables à ce type de pathologies ; cette incidence a par ailleurs fortement augmentée au cours du siècle dernier (OMS).
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http://www.theses.fr/2016SACLE011
Autor:
Hick, Aurore
L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie neurodégénérative récessive due à un déficit en frataxine, une protéine mitochondriale très conservée. Elle est souvent associée à une atteinte cardiaque. Le déficit en frataxine est responsab
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http://www.theses.fr/2014STRAJ064/document
Autor:
Hick, Aurore
Publikováno v:
Rhumatologie et système ostéo-articulaire. Université de Strasbourg, 2014. Français. ⟨NNT : 2014STRAJ064⟩
Friedreich’s ataxia (FA) is a recessive neurodegenerative disorder due to a deficit of frataxin, a highly conserved mitochondrial protein. It is commonly associated with a hypertrophic cardiomyopathy. The main pathophysiological consequences are a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::83285247a070e724afa3803e453b60b1
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01227388/document
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Akademický článek
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