Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"Cellular schwannoma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 6, Iss 2, Pp 185-188 (2014)
Cellular schwannoma (CS) is a variety of schwannoma with a predominantly cellular growth, normally developing in middle-aged patients. In this report, we describe a 15-month-old infant with primary cutaneous CS on the knee. Because of its histologica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31eeb385dfa348d2b0ef0d0d50dbf655
Autor:
Uotani, Koji, Yamauchi, Taro, Sano, Keisuke, Sonobe, Hiroshi, Fujiwara, Yoshihiro, Maste, Praful Suresh, Sonawane, Sumeet, Tanaka, Masato
Publikováno v:
Acta medica Okayama. 75(5)
Sacral schwannoma is a rare tumor with relatively few symptoms; it thus tends to be large at diagnosis and is challenging to treat surgically. We present the case of a 12-year-old girl with a large sacral schwannoma that was successfully surgically r
Autor:
José Alberto Landeiro, Carlos Henrique Ribeiro, Alexandre C. Galdino, Elizabeth Taubman, Alfredo J. Guarisch
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 4, Pp 1035-1038 (2003)
We report a case of cellular schwannoma, a rare benign nerve-sheath tumor in a 27 year-old woman. It was presented as a voluminous lesion in the paraspinal region that caused lumbar vertebral body destruction. These features, in association to the mi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a681fbab80864b37b373c2942b085e84
Publikováno v:
Acta Neuropathologica
Neurofibromatosis type II (NF2) is a tumor predisposition syndrome characterized by the development of distinctive nervous system lesions. NF2 results from loss-of-function alterations in the NF2 gene on chromosome 22, with resultant dysfunction of i
Autor:
John Gencarelli, Ryan Rourke, Tracey Ross, Denis H. Gravel, Bibianna Purgina, David Jordan, Charles Agbi, Shaun J. Kilty
Publikováno v:
Journal of Neurological Surgery Reports, Vol 75, Iss 01, Pp e144-e148 (2014)
Abstract Objective Sinonasal cellular schwannoma represents
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d98f2a853ce849a1b93e764d87f87bf8