Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Cell growth inhibitor"'
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1983 Sep . 80(18), 5636-5640.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/14394
Autor:
Yang, T. J.
Publikováno v:
In Vitro Cellular & Developmental Biology, 1992 Jan 01. 28A(1), 11-16.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4296791
Autor:
Joseph R. Pawlik, Gerardo Della Sala, Silvia Scarpato, Roberta Teta, Valeria Costantino, Alfonso Mangoni
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 18, Iss 443, p 443 (2020)
Marine Drugs
Volume 18
Issue 9
Marine Drugs
Volume 18
Issue 9
Feature-based molecular networking was used to re-examine the secondary metabolites in extracts of a very well studied marine sponge, Stylissa caribica, known to contain a large array of cyclic peptides and brominated alkaloids. The analysis revealed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8b2e8ac42bd11df89172e4fbd1b3609
https://www.mdpi.com/1660-3397/18/9/443
https://www.mdpi.com/1660-3397/18/9/443
Publikováno v:
International Journal of Oncology
The p53 protein is a tumour suppressor and transcription factor that regulates the expression of target genes involved in numerous stress responses systems. In this study, we designed a screening strategy using DNA damage-induced mouse and human tran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92345580d74e403e2d1a122bbbec1ce1
https://doi.org/10.3892/ijo.2019.4786
https://doi.org/10.3892/ijo.2019.4786
Autor:
Sheng Chang
Publikováno v:
Advanced Materials Research. :563-567
A series of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives structurally related to Imatinib were designed and synthesized. The abilities of these compounds to inhibit proliferation were tested in human chronicmyeloid leukemia K562 cells and HL60cell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2272579568222765284003eb678a4824
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.834-836.563
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.834-836.563
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tesha Blair, Hugh A. Miller
Publikováno v:
Journal of Cancer Therapy. :167-172
This experiment was conducted in order to verify the role of Vitamin K1 as a cell growth inhibitor on the U937 cell line. This experiment was performed in two parts—one with a lesser concentration of Vitamin K1, and the other with a range of concen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d4432c935d0b61fcaab344ba2f7fade
https://doi.org/10.4236/jct.2012.32023
https://doi.org/10.4236/jct.2012.32023
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron. 57:4107-4110
A concise synthesis of (+)-preussin ( 1 ), an antifungal agent and a growth-inhibitor of fission yeast and human cancer cells, was accomplished employing a stereoselective aldol reaction between the zinc enolate of 2-undecanone and N -protected- l -p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9aed64e9bdbdef796ecd0ec97328d27
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00292-7
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00292-7