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pro vyhledávání: '"Cecilia Ridaura"'
Autor:
Mauricio Di Fulvio, Marika Bogdani, Myrian Velasco, Timothy S McMillen, Cecilia Ridaura, Lisa Kelly, Mohammed M Almutairi, Shams Kursan, Abu A Sajib, Marcia Hiriart, Lydia Aguilar-Bryan
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 15, Iss 12, p e0242749 (2020)
Cystic fibrosis (CF) is due to mutations in the CF-transmembrane conductance regulator (CFTR) and CF-related diabetes (CFRD) is its most common co-morbidity, affecting ~50% of all CF patients, significantly influencing pulmonary function and longevit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c1470783e154d3198a3475d640b367f
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 39, Iss 1, Pp 60-71 (2018)
Niño preescolar de 2 años 3 meses de edad, producto de la primera gesta. Madre de 19 años, ama de casa, escolaridad secundaria; padre de 20 años, soldador, preparatoria incompleta, aparentemente sanos. Se negó consanguinidad y endogamia. Nació
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/260ced14eb8e4d9885ac5a5b8ed0e88b
Autor:
Eduardo Augusto Gálvez-Cuitiva, Cecilia Ridaura-Sanz, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Carlos Leal-Leal, Marta Zapata-Tarrés
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 6, Pp 464-472 (2015)
Antecedentes: la ataxia-telangiectasia es una enfermedad hereditaria con patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por deterioro neurológico, telangiectasias e inmunodeficiencia. Su causa es una mutación en el gen ATM (ataxia telangi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6367549e454e4ad280c6118752f3b298
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 4, Pp 347-351 (2015)
Niña de 12 años de edad con padecimiento de un mes de evolución caracterizado por cefalea, mareo, vómito y marcha atáxica. Días antes de su internamiento fue operada por presentar cuadro de abdomen agudo secundario a una apendicitis aguda. Desp
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https://doaj.org/article/2398949193234316a098a6b630d4e53b
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 2, Pp 105-113 (2015)
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresi
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https://doaj.org/article/f07a815607ef48589024861afe880d11
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 2, Pp 81-88 (2015)
Introducción: la talla baja se ha descrito como característica clínica de niños con retinoblastoma. Esta particularidad puede estar relacionada directamente con la enfermedad de base o con factores externos. Objetivo: el propósito de esta invest
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https://doaj.org/article/5552387b7e464f17a73b983877afb1e6
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 1, Pp 36-42 (2015)
Se presenta el caso de una recién nacida con hipoplasia del bazo que desarrolló fascitis necrosante de la pared abdominal secundaria a onfalitis.
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https://doaj.org/article/e53da217abec4ee895c5f1b6212c82e3
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 35, Iss 5, Pp 402-410 (2014)
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https://doaj.org/article/47029f7b74ca48e3809d72c4d12a436d
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 35, Iss 5, Pp 402-410 (2014)
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https://doaj.org/article/54de2567160b44f3a5b490ae29106207
Publikováno v:
Tuberculosis Research and Treatment, Vol 2012 (2012)
Infection by Mycobacterium bovis is not infrequently identified in Mexico. Its relation to nonpasteurized milk products ingestion is well recognized with primary infection usually in the intestinal tract. The term “abdominal tuberculosis” include
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https://doaj.org/article/fac78c0ac16349ea83746bc67a1b0c5f