Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"Ceballos, Francisco C"'
Autor:
Coban-Akdemir, Zeynep, Song, Xiaofei, Ceballos, Francisco C., Pehlivan, Davut, Karaca, Ender, Bayram, Yavuz, Mitani, Tadahiro, Gambin, Tomasz, Bozkurt-Yozgatli, Tugce, Jhangiani, Shalini N., Muzny, Donna M., Lewis, Richard A., Liu, Pengfei, Boerwinkle, Eric, Hamosh, Ada, Gibbs, Richard A., Sutton, V. Reid, Sobreira, Nara, Carvalho, Claudia M.B., Shaw, Chad A., Posey, Jennifer E., Valle, David, Lupski, James R.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2
Autor:
Ceballos, Francisco C.1,2 (AUTHOR) ceballoscamina@gmail.com, Vilas, Román1 (AUTHOR), Álvarez, Gonzalo1 (AUTHOR)
Publikováno v:
American Journal of Human Biology. Oct2024, p1. 8p. 2 Illustrations.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Pharmacogenetic Sex-Specific Effects of Methotrexate Response in Patients with Rheumatoid Arthritis.
Autor:
Ceballos, Francisco C.1 (AUTHOR), Chamizo-Carmona, Eugenio2 (AUTHOR), Mata-Martín, Carmen3,4 (AUTHOR), Carrasco-Cubero, Carmen5 (AUTHOR), Aznar-Sánchez, Juan J.2 (AUTHOR), Veroz-González, Raúl2 (AUTHOR), Rojas-Herrera, Sara2 (AUTHOR), Dorado, Pedro3,6 (AUTHOR) pdorado@unex.es, LLerena, Adrián3,4,6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Pharmaceutics. Jun2023, Vol. 15 Issue 6, p1661. 20p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BioScience, 2010 May . 60(5), 376-383.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/10.1525/bio.2010.60.5.7
Autor:
Pairo-Castineira, Erola, Rawlik, Konrad, Bretherick, Andrew D, Qi, Ting, Wu, Yang, Nassiri, Isar, McConkey, Glenn A, Zechner, Marie, Klaric, Lucija, Griffiths, Fiona, Oosthuyzen, Wilna, Kousathanas, Athanasios, Richmond, Anne, Millar, Jonathan, Russell, Clark D, Malinauskas, Tomas, Thwaites, Ryan, Morrice, Kirstie, Keating, Sean, Maslove, David, Nichol, Alistair, Semple, Malcolm G, Knight, Julian, Shankar-Hari, Manu, Summers, Charlotte, Hinds, Charles, Horby, Peter, Ling, Lowell, McAuley, Danny, Montgomery, Hugh, Openshaw, Peter J M, Begg, Colin, Walsh, Timothy, Tenesa, Albert, Flores, Carlos, Riancho, José A, Rojas-Martinez, Augusto, Lapunzina, Pablo, Yang, Jian, Ponting, Chris P, Wilson, James F, Vitart, Veronique, Abedalthagafi, Malak, Luchessi, Andre D, Parra, Esteban J, Cruz, Raquel, Carracedo, Angel, Fawkes, Angie, Murphy, Lee, Rowan, Kathy, Pereira, Alexandre C, Law, Andy, Fairfax, Benjamin, Hendry, Sara Clohisey, Baillie, J Kenneth, GenOMICC Investigators, SCOURGE Consortium, ISARICC Investigators, The 23andMe COVID-19 Team, Brochado-Kith, Oscar, Ceballos, Francisco C, Fernandez-Rodriguez, Amanda, Jimenez-Sousa, Maria Angeles, Martin-Vicente, Maria, Resino, Salvador, Virseda-Berdices, Ana, Meijome, Xose M
Critical illness in COVID-19 is an extreme and clinically homogeneous disease phenotype that we have previously shown1 to be highly efficient for discovery of genetic associations2. Despite the advanced stage of illness at presentation, we have shown
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4734::71470f5ff30202df3fa8d94c26865df2
https://hdl.handle.net/20.500.12105/16117
https://hdl.handle.net/20.500.12105/16117
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Heredity, 2015 Jan 01. 80(2), 62-68.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48513201