Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Caylor, Sara A"'
Autor:
Cakici, Julie A., Dimmock, David, Caylor, Sara, Gaughran, Mary, Clarke, Christina, Triplett, Cynthia, Clark, Michelle M., Kingsmore, Stephen F., Bloss, Cinnamon S.
Publikováno v:
In Clinical Therapeutics August 2023 45(8):736-744
Autor:
Schleit, Jennifer, Wright, Meredith, Olsen, Lauren, Blincow, Eric, Caylor, Sara, Chambers, Christina, Angel, Guillermo del, Ellsworth, Katarzyna (Kasia), Feigenbaum, Annette, Frise, Erwin, Guidugli, Lucia, Hall, Kevin, Hansen, Christian, Hobbs, Charlotte, Kiel, Mark, Krilow, Chad, Kunard, Chris, Kwon, YongHyun, Madhavrao, Rao, Mehtalia, Shyamal, Mowrey, William, Le, Jennie, Leipzig, Jeremy, Liang, Yupu, Mardach, Rebecca, Oh, Danny, Owen, Mallory, Protopsaltis, Liana, Kobayashi, Erica Sanford, Scharer, Gunter, Schultz, Brandon, Shelnutt, Seth, Smith, Laurie, Tran, Duke, Van Der Kraan, Lucita, Wigby, Kristen, Willis, Mary, Wolen, Aaron, Yandell, Mark, Defay, Thomas, Kingsmore, Stephen
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bupp, Caleb P, Ames, Elizabeth G, Arenchild, Madison K, Caylor, Sara, Dimmock, David P, Fakhoury, Joseph D, Karna, Padmani, Lehman, April, Meghea, Cristian I, Misra, Vinod, Nolan, Danielle A, O'Shea, Jessica, Sharangpani, Aditi, Franck, Linda S, Scheurer-Monaghan, Andrea
Publikováno v:
Children (Basel, Switzerland), vol 10, iss 1
The integration of precision medicine in the care of hospitalized children is ever evolving. However, access to new genomic diagnostics such as rapid whole genome sequencing (rWGS) is hindered by barriers in implementation. Michigan's Project Baby De
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::aef7d367afe332d863fe901e3971e619
https://escholarship.org/uc/item/91c4k3p4
https://escholarship.org/uc/item/91c4k3p4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dimmock, David P, Clark, Michelle M, Gaughran, Mary, Cakici, Julie A, Caylor, Sara A, Clarke, Christina, Feddock, Michele, Chowdhury, Shimul, Salz, Lisa, Cheung, Cynthia, Bird, Lynne M, Hobbs, Charlotte, Wigby, Kristen, Farnaes, Lauge, Bloss, Cinnamon S, Kingsmore, Stephen F, RCIGM Investigators
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 107, iss 5
The second Newborn Sequencing in Genomic Medicine and Public Health (NSIGHT2) study was a randomized, controlled trial of rapid whole-genome sequencing (rWGS) or rapid whole-exome sequencing (rWES) in infants with diseases of unknown etiology in inte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d817f365d9f905babeedbf0ed1169035
https://escholarship.org/uc/item/289757jt
https://escholarship.org/uc/item/289757jt
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.