Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Cayler syndrome"'
Autor:
Dominic Parfianowicz, Uchendu Uchendu
Publikováno v:
Cureus
Congenital hypoplasia of depressor angularis oris muscle (CHDAOM) is an uncommon cause of asymmetric crying facies in neonates. Although its etiology is mostly unknown, it has been increasingly recognized as a marker for the presence of other less ea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba66187af873bcbabaf5988f78e09ae5
http://europepmc.org/articles/PMC7138455
http://europepmc.org/articles/PMC7138455
Publikováno v:
Annales de Chirurgie Plastique Esthétique. 61:307-310
Resume Les asymetries faciales aux pleurs sont rares. Nous rapportons un cas pediatrique original de syndrome de Cayler. A travers sa presentation clinique, nous discuterons les diagnostics differentiels, les formes associees, l’etiologie de cette
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d55867c2067a2299161a775b96719012
https://doi.org/10.1016/j.anplas.2015.11.003
https://doi.org/10.1016/j.anplas.2015.11.003
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 18:275-277
Asymmetric crying facies (ACF) is caused by agenesis or hypoplasia of the depressor anguli oris muscle on one side of the mouth. Though it is an isolated finding in most cases, ACF can be associated with other congenital malformations especially of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e1275837e51ea0bfa499736410e1ada0
https://doi.org/10.1080/14767050500246482
https://doi.org/10.1080/14767050500246482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Helmut Singer, Georg Leipold, Rudolf A. Pfeiffer, Michael Hofbeck, Sylvia Bähring, Udo Trautmann, Anita Rauch
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 75(1)
Deletions within chromosome band 22q11.2 are associated with a variety of conditions, although a simple genotype-phenotype correlation has not been established so far. Environmental factors, chance events, or a second hit theory were supported by two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7b6ecd97ac7e66c4dbf210dd703e418
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450869
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450869
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.