Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Cavella, Caterina"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brindisi, Margherita, Senger, Johanna, Cavella, Caterina, Grillo, Alessandro, Chemi, Giulia, Gemma, Sandra, Cucinella, Dora Mariagrazia, Lamponi, Stefania, Sarno, Federica, Iside, Concetta, Nebbioso, Angela, Novellino, Ettore, Shaik, Tajith Baba, Romier, Christophe, Herp, Daniel, Jung, Manfred, Butini, Stefania, Campiani, Giuseppe, Altucci, Lucia, Brogi, Simone
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 5 September 2018 157:127-138
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simone Brogi, Dora Mariagrazia Cucinella, Daniel Herp, Giuseppe Campiani, Ettore Novellino, Johanna Senger, Concetta Iside, Angela Nebbioso, Lucia Altucci, Christophe Romier, Giulia Chemi, Alessandro Grillo, Stefania Butini, Stefania Lamponi, Margherita Brindisi, Sandra Gemma, Tajith B. Shaik, Federica Sarno, Caterina Cavella, Manfred Jung
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry
European Journal of Medicinal Chemistry, Elsevier, 2018, 157, pp.127-138. ⟨10.1016/j.ejmech.2018.07.069⟩
European Journal of Medicinal Chemistry, Elsevier, 2018, 157, pp.127-138. ⟨10.1016/j.ejmech.2018.07.069⟩
This paper describes the rational development of a series of novel spiroindoline derivatives endowed with selective inhibitory activity on the HDAC6 isoform. A convenient multicomponent one-pot protocol was applied for the assembly of the desired N1-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75382057bda49ca5776292feb2ca5c3d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02391151
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02391151
Autor:
Samuele Maramai, Manfred Jung, Sandra Gemma, Lucia Altucci, Ettore Novellino, Johanna Senger, Concetta Iside, Margherita Brindisi, Giuseppe Campiani, Alfonso Ciotta, Angela Nebbioso, Simone Brogi, Caterina Cavella, Stefania Lamponi, Stefania Butini
Publikováno v:
Future medicinal chemistry
8 (2016): 1573–1587. doi:10.4155/fmc-2016-0068
info:cnr-pdr/source/autori:Brindisi, Margherita; Cavella, Caterina; Brogi, Simone; Nebbioso, Angela; Senger, Johanna; Maramai, Samuele; Ciotta, Alfonso; Iside, Concetta; Butini, Stefania; Lamponi, Stefania; Novellino, Ettore; Altucci, Lucia; Jung, Manfred; Campiani, Giuseppe; Gemma, Sandra/titolo:Phenylpyrrole-based HDAC inhibitors: synthesis, molecular modeling and biological studies/doi:10.4155%2Ffmc-2016-0068/rivista:Future medicinal chemistry (Print)/anno:2016/pagina_da:1573/pagina_a:1587/intervallo_pagine:1573–1587/volume:8
8 (2016): 1573–1587. doi:10.4155/fmc-2016-0068
info:cnr-pdr/source/autori:Brindisi, Margherita; Cavella, Caterina; Brogi, Simone; Nebbioso, Angela; Senger, Johanna; Maramai, Samuele; Ciotta, Alfonso; Iside, Concetta; Butini, Stefania; Lamponi, Stefania; Novellino, Ettore; Altucci, Lucia; Jung, Manfred; Campiani, Giuseppe; Gemma, Sandra/titolo:Phenylpyrrole-based HDAC inhibitors: synthesis, molecular modeling and biological studies/doi:10.4155%2Ffmc-2016-0068/rivista:Future medicinal chemistry (Print)/anno:2016/pagina_da:1573/pagina_a:1587/intervallo_pagine:1573–1587/volume:8
Aim: Histone deacetylases (HDACs) regulate the expression and activity of numerous proteins involved in the initiation and progression of cancer. Currently, three hydroxamate-containing HDAC pan-inhibitors have been approved as antitumor agents. Resu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4cdfff57b3b2471c753f1d5dad8286f8
http://hdl.handle.net/11568/993280
http://hdl.handle.net/11568/993280
Autor:
Lida Savi, Federico Focher, Ettore Novellino, Valeria La Pietra, Caterina Cavella, Luciana Marinelli, Margherita Brindisi, Gloria Alfano, Stefania Butini, Andrea Lossani, Sandra Gemma, Giuseppe Campiani
Most nucleoside kinases, besides the catalytic domain, feature an allosteric domain which modulates their activity. Generally, non-substrate analogs, interacting with allosteric sites, represent a major opportunity for developing more selective and s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::806cb2a88d46ba851897f83824b66917
http://hdl.handle.net/11365/981875
http://hdl.handle.net/11365/981875