Heterozygous Lmna(delK32) mice develop dilated cardiomyopathy through a combined pathomechanism of haploinsufficiency and peptide toxicity:Human Molecular Genetics

Autor: Cattin, M. E., Bertrand, A. T., Schlossarek, S., Le Bihan, M. C., Jensen, S. S., Neuber, C., Crocini, C., Maron, S., Laine, J., Mougenot, N., Varnous, S., Fromes, Y., Hansen, A., Eschenhagen, T., Decostre, V., Carrier, L., Bonne, G.

Publikováno v: Cattin, M E, Bertrand, A T, Schlossarek, S, Le Bihan, M C, Jensen, S S, Neuber, C, Crocini, C, Maron, S, Laine, J, Mougenot, N, Varnous, S, Fromes, Y, Hansen, A, Eschenhagen, T, Decostre, V, Carrier, L & Bonne, G 2013, ' Heterozygous Lmna(delK32) mice develop dilated cardiomyopathy through a combined pathomechanism of haploinsufficiency and peptide toxicity : Human Molecular Genetics ', Human Molecular Genetics, vol. 22, no. 15, pp. 3152-3164 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddt172

Dilated cardiomyopathy (DCM) associates left ventricular (LV) dilatation and systolic dysfunction and is a major cause of heart failure and cardiac transplantation. LMNA gene encodes lamins A/C, proteins of the nuclear envelope. LMNA mutations cause

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::cf60cf3723a5b13b959a756107402772
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/0a3e66e8-6862-4a22-b395-7788e92bf773

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.