Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Catecholamine cardiomyopathy"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
IntroductionMany endocrine diseases, such as neuroblastoma (NB), can be linked with acquired cardiomyopathy and heart failure. Neuroblastoma’s cardiovascular manifestations are typically hypertension, electrocardiogram (ECG) changes, and conduction
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12de2fbd6588489dabf8cd3d4410752e
Autor:
Xiangping Ma, Zhen Chen, Peng Xia, Chunmei Zhang, Keqiang Yan, Yidong Fan, Yingli Wang, Yun Ti, Peili Bu
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2022)
BackgroundPheochromocytomas and paragangliomas (PPGL) are rare neuroendocrine tumors which overproduce catecholamines. Heart failure and myocardial infarction caused by paraganglioma complicated with catecholamine crisis are the most common causes of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85da983bf71c42868f3ef79769f61538
Autor:
Hideaki Kaneto, Shinji Kamei, Fuminori Tatsumi, Masashi Shimoda, Tomohiko Kimura, Shuhei Nakanishi, Yoshiyuki Miyaji, Atsushi Nagai, Kohei Kaku, Tomoatsu Mune
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
IntroductionPheochromocytoma is a catecholamine-producing tumor in the adrenal medulla and is often accompanied by hypertension, hyperglycemia, hypermetabolism, headache, and hyperhidrosis, and it is classified as benign and malignant pheochromocytom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5220819f5a042e180e18d05ac896b48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Artit Torpongpun, Natapat Chaisidhivej, Angkawipa Trongtorsak, Jakrin Kewcharoen, Poranee Ganokroj
Publikováno v:
Cureus
Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumor arising from chromaffin cells. Acute catecholamine-mediated cardiomyopathy secondary to pheochromocytoma is rare, but life-threatening. We report a case of a 50-year-old man who
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89c6879e79b603deb6fe0d3ccde8a428
http://europepmc.org/articles/PMC8673823
http://europepmc.org/articles/PMC8673823
Publikováno v:
Journal of International Medical Research, Vol 49 (2021)
The Journal of International Medical Research
The Journal of International Medical Research
Pheochromocytoma is a rare and usually benign tumor of the adrenal glands. We report a case of a 40-year-old woman with recurrent pheochromocytoma and catecholamine cardiomyopathy. She had no history of other types of tumors or connective tissue dise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2147a569e6efeab35350cd343995efbe
https://doaj.org/article/225019f24fdc4ef1bdd3f0e3872c940d
https://doaj.org/article/225019f24fdc4ef1bdd3f0e3872c940d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicine
Introduction: Pheochromocytoma (PHEO)-related cardiomyopathy is a rare condition in which release of a large amount of catecholamines leads to severe vasoconstriction, coronary vasospasm, myocardial ischemia, injury, and necrosis. Its clinical manife
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c867c714e477b7c04e98431840f8138
https://doi.org/10.1097/md.0000000000024984
https://doi.org/10.1097/md.0000000000024984