Zobrazeno 1 - 10
of 277
pro vyhledávání: '"Catchpoole D"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hurkmans, E.G.E., Klumpers, M.J., Dello Russo, C., Witte, W. de, Guchelaar, H.J., Gelderblom, H., Cleton-Jansen, A.M., Vermeulen, S.H., Kaal, S., Graaf, W.T.A. van der, Flucke, U., Gidding, C.E.M., Schreuder, H.W.B., Bont, E.S.J.M. de, Caron, H.N., Gattuso, G., Schiavello, E., Terenziani, M., Massimino, M., McCowage, G., Nagabushan, S., Limaye, A., Rose, V., Catchpoole, D., Jorgensen, A.L., Barton, C., Delaney, L., Hawcutt, D.B., Pirmohamed, M., Pizer, B., Coenen, M.J.H., Loo, D.M.W.M. te
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, 13
Frontiers in Pharmacology, 13. FRONTIERS MEDIA SA
Frontiers in Pharmacology, 13. FRONTIERS MEDIA SA
Hearing loss (ototoxicity) is a major adverse effect of cisplatin and carboplatin chemotherapy. The aim of this study is to identify novel genetic variants that play a role in platinum-induced ototoxicity. Therefore, a genome-wide association study w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9ab554ae826822b89d939d18c4802aab
https://hdl.handle.net/https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/290144
https://hdl.handle.net/https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/290144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
BMC Bioinformatics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Background Copy number variants (CNVs) are the gain or loss of DNA segments in the genome. Studies have shown that CNVs are linked to various disorders, including autism, intellectual disability, and schizophrenia. Consequently, the interest in study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::73c481048cd5adb452e8caca32827c8d
http://europepmc.org/articles/PMC8666084
http://europepmc.org/articles/PMC8666084
Autor:
Catchpoole, D, Devereux, L, Watson, PH, Mes-Masson, AM, Luna-Crespo, F, Thomas, G, Pitman, H, Speirs, V, Hall, AG, Bollinger, N, Posada, M, Lochmüller, H, Thorne, H, Eng, CB, Riegman, Peter, Ng, W, Parry-Jones, A
Publikováno v:
Biopreservation and Biobanking, 17(6), 512-519. Mary Ann Liebert Inc.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba17fc9c49ce487c0c7ee1f6264b53e6
https://doi.org/10.1089/bio.2019.29060.djc.si
https://doi.org/10.1089/bio.2019.29060.djc.si
© 2018 The Author(s). This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the or
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::ee7f8e34da30fed82b1aaffbd3cfde7d
https://hdl.handle.net/10453/146793
https://hdl.handle.net/10453/146793
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
© 2019 Association for Computing Machinery. Genomics data are very complex and could contain crucial information about a disease or how a treatment method may perform well on one but not on another. Understanding such genomic data would enable bette
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::bd2c29779e131012771b823b85bc8916
https://hdl.handle.net/10453/141516
https://hdl.handle.net/10453/141516
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.